深圳2026年1月9日 /美通社/ — 近日,先健科技自主研發的G-iliac™ Pro 髂動脈覆膜支架系統(以下簡稱「G-iliac™ Pro」或「該產品」)獲國家藥品監督管理局(NMPA)註冊批准。該產品用於腹主動脈瘤合並髂動脈瘤或孤立髂總動脈瘤的腔內治療,透過重建髂內動脈確保盆腔供血,為臨床提供了更成熟、更完善的解決方案,實現了對既有治療方案的系統性升級。 腔內重建髂內動脈,我們執著的追求 髂內動脈為髂總動脈的重要分支,承擔著盆腔髒器、臀肌及脊髓的重要供血功能。早期腹主動脈腔內修復術(EVAR)中,為了防止內漏往往會栓塞一側或雙側髂內動脈,從而引發臀肌跛行、性功能障礙、結腸缺血、直腸壞死、脊髓缺陷甚至截癱等一系列並發症,嚴重影響患者長期生活質量。 國內外大量指南及共識已明確:EVAR術中,至少保留一側髂內動脈,可使患者獲得良好的預後。髂動脈分叉支架(IBD)技術,因更符合生理解剖、內漏發生率低、遠期通暢率高等優勢,逐漸成為腔內重建髂內動脈的理想選擇。 從中國首創到全面升級 2021年,先健 G-iliac™ 髂動脈分叉支架系統 獲NMPA批准上市,成為國內首款成品化IBD器械產品,填補了我國在腔內重建髂內動脈領域長久以來的市場空白。其多中心臨床應用及真實世界研究顯示,G-iliac™在安全性、通暢率和操作穩定性方面均表現出色,使醫生能夠更從容地在復雜解剖條件下完成髂內動脈重建。 G-iliac™ Pro髂動脈覆膜支架系統由G-iliac™ Pro覆膜支架和SilverFlow™ Pro覆膜支架組成,在延續G-iliac™ 兩件套組合使用,安全便捷;長短主體設計,廣泛適配;翻山/肱動脈多種入路,為醫生提供更多選擇;以及延續SilverFlow™互掛編織,絕佳柔順,遠期通暢率高等優勢的基礎上,面向臨床需求實現全面升級: Low-profile輸送系統:柔韌通達,為入路狹窄患者提供更優方案G-iliac™ Pro:外徑16F下降到14FSilverFlow™ Pro:外徑9F下降到8F 輸送系統設計更符合人體工程學:操作友好,釋放精準可控 最新親水塗層工藝:更順滑,利於器械順利匯入 編織鞘管結合軟鞘芯:最佳化推送性與透過性,無懼復雜解剖 更清晰mark設計:助力術中精準定位 深耕廿載,專注主動脈腔內治療整體解決方案 先健在主動脈疾病腔內治療領域深耕二十餘年,始終以臨床需求為核心,致力於具有全球行業引領意義的突破性創新與現有產品的最佳化和技術精進。 G-iliac™…