– 在10月Triple Meeting(AACR-NCI-EORTC)上公佈的zocilurtatug pelitecan (zoci, DLL3 ADC)(前稱ZL-1310)的資料,持續展現出同類首創與同類最佳潛力,為近期啟動的用於治療2L+廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的全球註冊性研究提供了有力支援 – 推進其他高潛力全球專案,包括啟動ZL-1503(IL-13/IL-31R雙特異性抗體)的全球1期研究,以及計劃在2025年底前提交ZL-6201(LRRC15 ADC)的新藥臨床試驗申請(IND) – KarXT近期被納入了中國國家級治療指南,凸顯了精神分裂症領域對新療法的迫切需求;其上市準備工作正在推進中 – 2025年第三季度總收入同比增長14%,達1.161億美元;經營虧損為4,880萬美元,同比收窄28%,調整後的經營虧損1收窄42%至2,800萬美元;調整2025年全年總收入指引為至少4.60億美元 公司將於美國東部時間11月6日上午 8:00(香港時間11月6日晚上21:00)舉行電話會議和網路直播 上海和馬薩諸塞州劍橋市2025年11月7日 /美通社/ — 再鼎醫藥有限公司(納斯達克股票程式碼:ZLAB;香港聯交所股份代號:9688)今日公佈了 2025 年第三季度的財務業績,以及近期的產品亮點和公司進展。 再鼎醫藥創始人、董事長兼執行長杜瑩博士表示:「隨著全球管線的快速推進,並依託我們在中國的商業化盈利能力和規模化業務發展,再鼎醫藥正在邁入全新的增長階段。在IND提交後短短不到兩年,zoci便已進入關鍵性開發階段,以及有多個差異化的全球專案並行推進,這展現了我們研發引擎的速度、科學嚴謹性和全球雄心。與此同時,我們在中國的商業化平臺依然強勁,包括KarXT、povetacicept和艾加莫德在內的新產品及適應證正在拓寬我們的長期增長前景。我們正在共同打造一家能夠為患者帶來深遠影響並為股東創造長期價值的公司。」 再鼎醫藥總裁兼營運長 Josh Smiley 表示:「本季度,我們繼續深化夯實艾加莫德上市的基礎。在全身型重症肌無力領域,得益於治療指南的更新和真實世界經驗的支援,我們看到啟動治療的新患者數量在穩步增加,治療持續時間也在延長。雖然治療觀念還在逐步建立,但醫生對艾加莫德的信心在持續增長,這進一步鞏固了其作為這一慢性疾病的全新標準治療方式的長期潛力。展望未來,我們正在為接下來預期的KarXT在精神分裂症領域的上市做準備。依託於持續增長的區域業務和快速推進的全球管線,我們在為未來重大機遇做好佈局的同時,始終保持穩健的運營。」 1指調整後的經營收入(虧損)(非美國公認會計準則),計算方法為將美國公認會計準則經營收入(虧損)經過扣除某些非現金支出(包括折舊、攤銷和以股份為基礎的酬金)的調整。有關此調整後的盈利指標的更多資訊,請參閱「非美國公認會計準則指標」部分。 近期管線亮點 自上次財報發布以來的重要產品進展包括:…