財務風險

如祺出行2025業績公告|收入大增114.6%,盈利兌現加速毛利增幅高達395.3%

廣州、深圳和香港2026年4月1日 /美通社/ — 3月31日,出行科技與服務公司如祺出行(OnTime)釋出截至2025年度全年業績公告。報告期內,公司核心財務指標全面向好,錄得總收入52.86億元(人民幣,下同)、同比大增114.6%,年內訂單量、交易額均錄得翻倍增長,利潤大幅改善48.1%。公司報告期內錄得毛利6.28億元、同比大增395.3%,毛利率翻倍提升至11.9%。 相關報告展現出如祺出行業務高速增長與經營質量持續改善的雙重良好態勢。公司在保持網約車核心業務穩健擴張、訂單量大幅增長106.2%的同時,技術服務收入規模大增487.4%、毛利率達14.8%。Robotaxi業務加速規模化擴張,AI資料服務已覆蓋多場景並獲得商業兌現、成為驅動公司未來發展的新增長曲線。 業績高增且盈利能力顯著提升收入大增114.6%,毛利增長近四倍 報告顯示公司總收入從2024年的24.63億元躍升至52.86億元,增幅高達114.6%,實現翻倍增長。這一增長主要得益於公司與第三方出行服務平臺合作持續深化,以及地域擴張策略成功落地,推動出行服務交易額從29.79億元大幅增至64.26億元。 值得關注的是,公司盈利能力在2025年獲得顯著提升。報告期內,公司毛利從2024年1.27億元大幅增長395.3%至6.28億元,增幅接近四倍,公司毛利率由2024年5.1%大幅提升至11.9%,提升6.8個百分點,同時利潤大幅改善48.1%。 如祺出行主營業務包括出行服務、技術服務(包括AI資料及模型解決方案、高精地圖)以及車隊銷售及維修業務,三大業務板塊毛利率均於2025年達到雙位數。 公司方面提到,使用者流量增加帶動訂單量上升等原因,共同推動出行服務毛利率從5.0%提升至11.7%。 規模經濟效益帶動運營效率提升訂單量及交易額翻倍增長、多項費用雙位數下降 相關資料顯示,2025年,如祺出行核心業務運營資料全面飄紅。其中,出行服務全年訂單量達到2.33億單,同比增長106.2%;交易額增至64.26億元、增幅約115.7%,每單平均交易額從26.4元提升至27.6元。 此外,出行服務作為公司核心收入來源,2025年收入達50.97億元,同比增長131.8%,相關資料驗證瞭如祺出行以「漣漪模式」深耕核心市場,將運營效率調至最優,然後高效複製拓展新興區域的戰略有效落地及商業價值兌現。 在業務高速擴張的同時,如祺出行透過推進成本最佳化,實現多項費用雙位數下降,顯示出規模經濟效益已為公司帶來良好的經營效率提升。報告顯示,2025年,公司一般及行政開支同比下降18.1%至1.11億元,財務成本降至90.5萬元,降幅達48.9%。 Robotaxi車隊規模大幅擴充AI+資料成「新增長曲線」 作為如祺出行第二增長曲線戰略佈局,Robotaxi業務在2025年取得重要進展。公司採用有人駕駛網約車與Robotaxi服務並行的混合運營模式,在確保使用者出行體驗的同時,逐步推進自動駕駛技術商業化落地。 3月19日,如祺出行宣佈其Robotaxi運營實現大規模升級,由如祺出行運營的Robotaxi車輛規模大幅擴大至約600輛。按照如祺出行「Robotaxi+」戰略,公司計劃在未來5年與合作夥伴構建超萬輛規模的Robotaxi車隊,運營擴充套件至百城,並計劃投入10億資金在100個城市建設1000個三級運維網路,支撐10萬輛Robotaxi運維能力。 此外,如祺出行的技術服務業務也錄得收入達到1.60億元、同比大幅增長487.4%,成為公司增長最快的業務板塊,同時實現毛利率達14.8%。 據公司資訊披露,AI資料服務產品及解決方案為該業務創造了主要收入貢獻。 如祺資料是如祺出行推出的全棧式AI資料生產、服務、管理解決方案,目前已進入智駕智艙、大模型、消費電子、金融服務、醫療健康及科研機構等多個重點行業AI應用場景。 如祺出行方面表示,將繼續堅持對技術服務業務的資源投入,為公司長期可持續發展注入強勁動力。

先健科技公佈2025年度業績:營業收入增長穩健,扣非淨利潤勁增24.9%

深圳2026年3月31日 /美通社/ — 2026年3月31日,領先的心腦血管及外周血管介入醫療器械公司——先健科技公司(「本公司」或「先健科技」,股份代號:1302.HK)及其附屬公司(「本集團」)公佈截至2025年12月31日止年度(「報告期內」)的經審核綜合業績: 營收穩健:實現營業收入約人民幣1,369.8百萬元,同比穩中上漲約5.1%,主要得益於銷售覆膜支架的收入較去年同期增幅明顯,達約19.9%; 盈利可觀:實現毛利約人民幣1,019.1百萬元,同比穩定增長約3.8%;毛利率約74.4%;剔除若干非經常性專案,淨利潤約為人民幣353.4百萬元,同比勁增約24.9%; 現金充裕:截至2025年12月31日,現金及現金等價物約為人民幣719.3百萬元,較2024年12月31日增加約8.0%。 註釋:【1】上述非經常性專案包括:1)以股份為基礎的付款開支;2)按公平值計入損益的金融資產所產生的其他收益及虧損;3)與元心科技(深圳)有限公司可贖回股份有關的按公平值計入損益的金融負債之公平值變動。 國內市場穩中有增,海外業務較快增長 2025年,本集團在複雜多變的市場環境中穩步前行,持續鞏固國內市場領先地位,並加速拓展國際市場。在「創新」與「國際化」雙輪驅動的核心戰略引領下,本集團深度聚焦全球未被滿足的臨床治療需求,憑借覆蓋全球各地的銷售網路充分釋放品牌、專利、渠道、臨床註冊及全球化運營的協同效應,以不斷豐富和完善的創新產品組合與高質量學術服務,持續夯實長期發展基礎,於報告期內實現國際、國內收入齊增。 其中,國內市場表現穩健,2025年錄得銷售額較去年同期增長約1.7%,佔本集團總收入的權重約為71.1%;海外業務實現持續較快增長,錄得銷售額同比增長約14.4%,佔本集團總收入的權重約為28.9%。尤其歐洲市場強勁增長約25.9%,躍升為本集團最大的海外市場,佔本集團總收入的比重上升至約12.1%。 多元組合協同支撐 核心業務彰顯韌性 本集團現有三條主要產品線,涵蓋結構性心臟病業務、外周血管病業務及起搏電生理業務。 於報告期內,本集團實現營業收入約人民幣1,369.8百萬元,同比增加約5.1%,主要得益於外周血管病業務板塊銷售覆膜支架的收入較去年同期上漲約19.9%。 結構性心臟病業務: 本集團結構性心臟病業務產品組合多元化,主要包括左心耳封堵器及三代先天性心臟病封堵器,以透過差異化的產品策略滿足不同的市場需求。於報告期內,本集團結構性心臟病業務貢獻的銷售額約為人民幣511.7百萬元,較去年同期減少約3.0%。 持續的技術創新和產品迭代升級將進一步豐富本集團結構性心臟病業務的產品組合,並最佳化其於全球市場的銷售佈局。 外周血管病業務: 本集團外周血管病業務所提供的產品主要包括腔靜脈濾器、胸主動脈覆膜支架、腹主動脈覆膜支架、髂動脈分叉支架、主動脈覆膜支架系統、主動脈弓支架系統及胸腹主動脈覆膜支架系統。於報告期內錄得銷售額約為人民幣844.6百萬元,同比上升約12.4%。 本集團致力於為海內外患者提供技術領先的外周血管疾病系統性綜合介入器械治療方案,已率先構建全球行業領先的主動脈全腔內介入治療整體解決方案,全面覆蓋腔內重建弓部分支、內臟區分支及髂內動脈三大關鍵技術領域,這賦予了本集團外周血管病業務強大且持久的全球市場競爭力。 起搏電生理業務: 本集團為國產首家擁有達到國際級技術及功能的植入式心臟起搏器完整產品組合的生產廠商。於報告期內,本集團起搏電生理業務錄得銷售額約為人民幣13.5百萬元。 研發創新有序推進 戰略管線穩步兌現 本集團堅持以自主創新為全球患者打造具備卓越臨床價值的醫療器械產品。這不僅能夠為患者和醫生帶來更優的疾病治療方案,也為本集團的可持續發展帶來長久的競爭力。 於報告期內,本集團研發投入(含資本化)為約人民幣329.0百萬元,佔主營業務收入的比重約達24.0%,以持續加強技術創新能力,加速推進新產品的研發及商業化程序,截至2025年12月31日止年度取得以下成果: 【獲批上市】 胸腹主動脈覆膜支架系統(包括G-Branch™ 胸腹主動脈主體覆膜支架系統、SilverFlow™…

三生制藥發布2025年度業績:創新研發與全球合作雙輪驅動,邁上百億新臺階

上海2026年3月31日 /美通社/ — 三生制藥(01530.HK)今日發布2025年度業績公告。三生制藥以創新研發突破與全球化戰略合作為雙輪核心驅動,交出一份量質齊升的高質量成績單:全年實現營業收入177.0億元,首次突破百億元大關,同比增長94.3%;歸母淨利潤84.8億元,同比增長305.8%;經調整歸母淨利潤84.5億元,同比增長264.6%,盈利能力實現跨越式躍升,彰顯強勁增長動能。 2025年,公司全年研發費用達15.2億元,同比增長14.6%,為創新管線推進提供堅實保障。截至2025年末,公司財務資源躍升至204.0億元,有息負債比率降至9.8%,綜合財務成本實現正向貢獻達2.3億元,資產負債結構進一步最佳化。充沛的現金流與穩健的資本結構為長遠發展築牢資金根基。公司延續穩定的分紅政策,派發2025年度股息0.25港幣/股,以扎實的股東回報傳遞長期發展信心。 報告期內,三生制藥與輝瑞達成總金額超60億美元的全球授權合作,獲得14億美元首付款及1億美元股權合作,創下中國創新藥出海首付款最高紀錄。核心產品特比澳®新適應症成功獲批,三款新藥接連獲批上市,三款產品進入NDA階段,構建多領域創新管線矩陣,全球化競爭力與核心治療領域優勢進一步夯實,為公司高質量發展注入強勁動力。 一、與輝瑞達成全球合作,創中國創新藥出海紀錄 2025年,三生制藥全球化戰略迎來關鍵突破,公司與輝瑞就自主研發的PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707達成全球合作,成為生物醫藥行業年度標志性事件。 根據合作協議,三生制藥授予輝瑞SSGJ-707全球開發與商業化權利,交易總額最高超60億美元,公司同時享有基於全球累計收入的梯度雙位數分成。其中14億美元首付款及1億美元股權合作,一舉重新整理中國創新藥單筆出海授權交易的首付款紀錄。這一重磅合作不僅獲得國際制藥巨頭對中國創新藥研發質量、標準及體系的高度認可,更充分彰顯了三生制藥乃至中國生物醫藥創新的全球競爭力。 此次合作中,三生制藥保留SSGJ-707在中國及全球臨床、商業化產品的供貨權利。目前,首批用於全球臨床開發的707雙抗原液已成功交付,標志著雙方合作正式進入實質性執行階段,全球商業化落地程序全面提速。 依託輝瑞全球頂尖的臨床資源,SSGJ-707的全球臨床高效推進,已啟動9項國際多中心臨床試驗,覆蓋鱗狀/非鱗狀非小細胞肺癌、轉移性結直腸癌、廣泛期小細胞肺癌、胃食管結合部癌、轉化型小細胞肺癌、區域性晚期/轉移性肝細胞癌、區域性晚期/轉移性尿路上皮癌、區域性晚期/轉移性腎細胞癌等多個高發癌種。未來,還將持續拓展該品種更多適應症及聯用治療方案,充分釋放這一核心創新品種的全球臨床價值與商業增長空間。 二、創新價值密集兌現,構築新增長引擎 2025年至2026年初,三生制藥迎來產品獲批密集收獲期,三款新藥接連上市、核心產品獲批新適應症、商業化產品納入醫保目錄和權威指南、多款產品進入NDA階段,多維創新價值加速轉化,為業績持續增長注入強勁動力。 三款新藥接連獲批,豐富臨床治療選擇 安沐奇塔單抗(益賽拓®):2026年2月獲批上市,用於治療中重度斑塊狀銀屑病。該產品第2周即起效、12周PASI100領先、52周持續清除,無中和抗體、ADA僅 0.7%,感染風險更低;維持期每8週一次的簡化給藥方案,大幅降低患者年度用藥頻率,有效減少長期治療的時間成本與心理壓力,顯著提升治療依從性。羅賽促紅素α注射液(新比澳®):2026年3月獲批上市,為首個國產長效重組EPO類雙周制劑(1類創新藥),用於治療慢性腎病引起的貧血且正在接受促紅細胞生成素治療的血液透析患者。產品擁有120小時超長半衰期、免疫原性低,靜脈給藥更適合血液透析患者,「兩週一次」 的給藥方案,大幅降低患者用藥頻次,顯著提升患者治療依從性,為臨床提供更便捷的治療選擇。艾曲泊帕乙醇胺片:2026年3月獲批上市,用於治療免疫性血小板減少症(ITP)和重型再生障礙性貧血(SAA),為血液疾病患者提供口服用藥新選擇,進一步完善公司血液疾病領域商業化產品矩陣。 核心產品拓展新適應症,挖掘存量市場增量空間 全球唯一商業化重組人促血小板生成素(特比澳®)於2025年12月獲批新適應症,用於計劃接受手術(含診斷性操作)的慢性肝病相關血小板減少症(CLDT)患者,為廣大圍手術期慢性肝病患者提供起效快、療效穩定、安全性高的升板治療方案,進一步拓展核心產品的市場覆蓋範圍。 商業化產品獲權威認可,加速臨床滲透 紫杉醇口服溶液(柏瑞素®)成功納入《CSCO胃癌診療指南(2025版)》,成為晚期胃癌患者二線治療的I級推薦(1A 類)方案;該產品也成功納入2025年國家醫保目錄。該產品依託創新性脂質自乳化藥物遞送技術,實現胃癌治療從 「住院輸注」 到 「居家口服」 的模式升級,大幅提升患者用藥便利性;目前其復發性或轉移性 HER2 陰性乳腺癌適應症NDA已遞交並獲受理,未來市場空間有望進一步開啟。 三款產品進入NDA階段,後續增長動力充足 613(抗IL-1β單抗):2025年6月急性痛風性關節炎NDA遞交並獲受理。中國急性痛風市場生物制劑滲透率極低,該產品為國內同類品種中第二家遞交上市申請,競爭格局優良,將填補臨床未被滿足的治療需求,市場前景廣闊。間歇性通風關節炎適應症II期臨床推進中。611(抗IL-4Rα單抗):2026年2月成人中重度特應性皮炎NDA遞交並獲受理。療效整體優於達必妥(非頭對頭對照),支援雙周或每四周一次長效給藥,療效更強、依從性更高、長期控制更優;慢性鼻竇炎伴鼻息肉、慢性阻塞性肺氣腫、青少年及兒童特應性皮炎等適應症臨床推進中,管線潛力持續釋放。601A(抗VEGF單抗):2025年10月視網膜分支靜脈阻塞(BRVO)所致黃斑水腫NDA獲受理。療效與雷珠單抗相當,總體安全性和耐受性良好,為眼科臨床提供新選擇。…