肥胖

真肥或假瘦都會好傷身 全城投入反「胖」健康基地 一齊智退肥胖威脅

香港2026年2月24日 /美通社/ — 有「美食之都」之稱的香港,既有貼地的小食如魚蛋、雞蛋仔,也有三星米芝蓮高階中菜及法國餐,但在飲食模式、節奏急促、高壓生活,甚至基因影響下,維持健康的體重是場不易的持久戰。脂肪過度囤積體內成為健康隱患,即使身形看似瘦削亦可能跌入肥胖陷阱之中。今時今日,肥胖已經不只是外觀的大敵,因為世界衛生組織已將肥胖視為威脅健康的慢性疾病,故此減重反「胖」不再是為了愛美貪靚,而是保住健康的重要策略。 為推動市民深入瞭解肥胖帶來的健康威脅,以實踐肥胖管理領導者及先軀為使命的諾和諾德香港,支援「反『胖』健康基地」活動,讓大家可以即場測量自己是真肥還是假瘦,並透過新奇有趣的虛擬遊戲及展品,認識肥胖的傷害及併發症。活動更特意邀請陪伴港人成長的插畫品牌「Maggiemarket(馬仔市集)」繪製專屬插畫,無論是互動遊戲、打卡位、4格自拍機及展區,你將會見到馬仔充滿玩味的身影。 反「胖」健康基地詳細資料 基地位置: 尖沙咀 K11 Art Mall購物藝術館 (河內道18號) 地下(G/F)中庭 開放時間: 2026年2月24日(二)至3月4日(三)每日12pm-8pm 活動內容: Maggiemarket(馬仔市集)打卡位 BMI 腰圍量度專區 互動遊戲、豐富禮品及即影即有自拍機等等 獲贈反「胖」自拍人生四格相體驗*

歌禮在2025年肥胖周(ObesityWeek®)報告ASC30口服片Ib期研究的完整分析、ASC30注射劑Ib期研究以及ASC31與ASC47聯合用藥臨床前研究

-ASC30口服片Ib期研究的積極資料顯示,安慰劑校準後的平均體重下降高達6.5%;在所有多劑量遞增(MAD)佇列中均表現出良好的安全性與耐受性,僅出現輕至中度胃腸道不良事件。 -ASC30皮下注射劑Ib期研究資料顯示,治療制劑(注射劑A)的表觀半衰期達46天,維持制劑(注射劑B)的表觀半衰期達75天。 –在飲食誘導肥胖(DIO)小鼠研究中,ASC47與ASC31(新型GLP-1R及GIPR雙靶點激動劑多肽)的聯合療法在減重、減脂及不減肌方面均顯著優於替爾泊肽單藥和ASC31單藥療法。 –這些報告進一步彰顯了歌禮多元化肥胖症管線良好的療效和安全性特徵,同時也印證了歌禮專有的基於結構的AI輔助藥物發現(AISBDD)和超長效藥物開發平臺(ULAP)的技術。 香港2025年11月5日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈在美國佐治亞州亞特蘭大舉行的2025年肥胖周(ObesityWeek®)以壁報形式進行多項報告,包括ASC30每日一次口服片Ib期研究的完整分析、ASC30每月一次注射劑Ib期研究以及ASC31與ASC47聯合用藥臨床前研究。 摘要標題:口服GLP-1受體偏向小分子激動劑ASC30治療肥胖症的28天多劑量遞增研究完整分析 結果: 療效:各佇列相對基線體重變化分別為:多劑量遞增(MAD)2(n=8,40毫克)下降6.3%,MAD 1(n=7,20毫克)下降4.3%,安慰劑組(n=6)增加0.2%。在第29天未觀察到減重平臺期。MAD 3(n=7,60毫克)相對基線體重下降4.8%,此佇列體重下降幅度最高達9.3%。若剔除兩例異常值,MAD 3相對基線平均體重下降為5.9%。 胃腸道耐受性:在MAD研究中,MAD 1(20毫克佇列)未出現嘔吐,而MAD 2(40毫克佇列)出現嘔吐。在MAD 1中從2毫克滴定(titrating)至5毫克時未引發嘔吐,但在MAD 2中從2毫克滴定至10毫克時出現了嘔吐。與MAD 2相比, MAD 3在胃腸道不良事件的嚴重程度或發生率均未呈現升高趨勢,儘管有兩例受試者因主要研究者決定而停藥、以及一例受試者因自行退出而停藥。 安全性:未觀察到嚴重不良事件或3級及以上不良事件(包括胃腸道不良事件)。實驗室檢查、生命體徵、心電圖(QTc間期)及體格檢查均正常。在所有MAD佇列中均未檢測到肝臟安全性訊號。 結論:ASC30每日一次口服片顯示,經28天治療後,安慰劑校準後的相對基線的平均體重下降高達6.5%。最高劑量組(MAD 3,60毫克)體重下降幅度最高達9.3%,且胃腸道不良事件的嚴重程度及發生率未呈現升高趨勢。在所有MAD佇列中,ASC30僅出現輕至中度胃腸道不良事件,表現出良好的安全性與耐受性。ASC30片的安全性特徵與GLP-1R激動劑類藥物的一致或更優。 摘要標題:ASC30,在肥胖受試者中的每月一次皮下注射小分子GLP-1R激動劑:Ib期研究 結果:ASC30皮下治療制劑(注射劑A)的表觀半衰期(observed half-life,指ASC30血藥濃度下降至峰值的50%所需的時間)達46天,而ASC30皮下維持制劑(注射劑B)的表觀半衰期達75天。治療制劑的峰濃度與第29天的濃度比值(Cmax-to-Cday29)為1.5:1,支援每月一次給藥;維持制劑的峰濃度與第85天的濃度比值(Cmax-to-Cday85)為2.5:1,則支援每季度一次給藥。 未觀察到嚴重不良事件或3級及以上不良事件。胃腸道不良事件為輕至中度。實驗室檢查、生命體徵、心電圖(QTc間期)及體格檢查均正常。所有佇列均未檢測到肝臟安全性訊號。 ASC30超長效緩釋皮下儲庫型(depot)制劑顯示出46天的表觀半衰期(治療制劑)與75天的表觀半衰期(維持制劑),支援每月一次的治療方案與每季度一次的維持方案。…

歌禮將攜ASC30口服片、ASC30注射劑和ASC31與ASC47聯合療法的研究結果亮相2025年肥胖周(ObesityWeek®)

–歌禮小分子和多肽肥胖症管線將進行多項壁報展示 –口服GLP-1R小分子激動劑ASC30的28天多劑量遞增研究完整分析作為最新突破性研究壁報進行展示,以及ASC30每月一次治療制劑和每季度一次維持制劑 香港2025年10月27日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈將在美國佐治亞州亞特蘭大舉行的2025年肥胖周(ObesityWeek®)以壁報形式報告多款肥胖症候選藥物,包括ASC30以及ASC31與ASC47聯合療法。 報告細節: 摘要標題:口服GLP-1受體偏向小分子激動劑ASC30治療肥胖症的28天多劑量遞增研究完整分析 報告時間:2025年11月4日,晚上7:30-8:30(美東標準時間) 摘要標題:ASC30,在肥胖受試者中的每月一次皮下注射小分子GLP-1受體激動劑:Ib期研究 報告時間:2025年11月4日,晚上7:30-8:30(美東標準時間) 摘要標題:GLP-1受體/GLP受體激動劑多肽ASC31+ASC47在飲食誘導肥胖小鼠中較替爾泊肽減重效果相對提升119.6% 報告時間:2025年11月4日,晚上7:30-8:30(美東標準時間) 「在ObesityWeek®展示我們強勁的小分子與多肽肥胖症管線的持續進展,我們倍感振奮,」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示,「這些進展充分體現了我們開發高度差異化的肥胖症治療方案的堅定決心。」 關於ASC30 ASC30是一款正在臨床研究中的小分子GLP-1R偏向激動劑,具有獨特和差異化性質,使得同一小分子同時適用於口服片劑和皮下注射給藥成為可能。ASC30是一種新化學實體(NCE),擁有美國和全球化合物專利保護,專利保護期至2044年(不含專利延期)。 關於ASC31 ASC31是一款由歌禮自主研發的新型GLP-1R和GIPR雙靶點激動劑多肽,在非人靈長類動物中顯示出良好的藥代動力學特徵,同時顯示出積極的體外活性並在飲食誘導肥胖小鼠中顯示出積極的體內療效。ASC31體現了歌禮應用超長效藥物開發平臺(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)自主研發新型皮下注射多肽和口服多肽的部分成果。 關於ASC47 ASC47是一款由歌禮自主研發的、脂肪靶向、每月一次皮下注射的甲狀腺激素受體β(THRβ)選擇性小分子激動劑。ASC47具有獨特的差異化特性,能夠靶向脂肪,從而在脂肪組織中產生劑量依賴性的高藥物濃度。 關於ObesityWeek® 作為肥胖研究領域頂尖的國際學術盛會,ObesityWeek®匯聚了循證肥胖科學的最新進展:涵蓋前沿基礎與臨床研究、先進肥胖治療與預防方案,以及倡導與公共政策方面的最新舉措。2025年ObesityWeek®將於2025年11月4日至7日在美國佐治亞州亞特蘭大舉行。 關於歌禮制藥有限公司 歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司,聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳(best-in-class)和同類首創(first-in-class)藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)和超長效藥物開發平臺(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術,歌禮已自主研發多款候選藥物,包括其核心專案:ASC30,一款在研小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑,既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法,用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市(1672.HK)。…