生物科技

晶泰生態賦能專案劑泰科技成功IPO,產業稀缺生態平臺全面邁入價值兌現期

香港2026年5月14日 /美通社/ — 2026 年 5 月 13 日,由晶泰科技(XtalPi,2228.HK)參與早期投資與生態賦能的「全球 AI 藥物遞送第一股」劑泰科技(METiS TechBio,7666.HK)正式掛牌港交所,IPO 募資超 21 億港元,公開認購倍數超 6900 倍,重新整理 2026 年港股醫療健康紀錄。這是繼 2024 年晶泰科技以「AI 制藥第一股」身份登陸港交所後,AI 制藥領域的又一裡程碑。首個生態賦能專案的成功上市,不僅為晶泰科技帶來可觀的股權價值回報,也強有力地驗證了其生態平臺型企業的投資賦能模式。由晶泰科技構建的 AI 創新生態圈,已全面邁入價值兌現期。 劑泰科技聯合創始人、CEO賴才達博士 (右)、聯合創始人陳紅敏院士 (左) 慶祝公司成功上市 晶泰科技是劑泰科技最早的投資人與生態賦能者,深度參與了其創業構想、團隊組建與早期技術賦能。兩家公司的創始團隊均出自…

精準蛋白質組學領域領導者Alamar Biosciences成功登陸納斯達克

上海2026年4月20日 /美通社/ — 北京時間2026年4月17日,啟明創投投資企業、精準蛋白質組學領域領導者Alamar Biosciences成功登陸納斯達克,至此啟明創投迎來開年第五個IPO。Alamar Biosciences(NASDAQ: ALMR)發行價17美元/股,開盤價22.6美元/股,市值約15億美元。 2020年,啟明創投領投了Alamar Biosciences的A輪融資,並在B輪和C輪繼續支援公司發展。IPO前啟明創投持有Alamar Biosciences約19.2%的股份,是公司最重要的機構投資方之一。 Alamar Biosciences成立於2018年,該公司致力於開發並商業化蛋白質組學技術,樹立蛋白質檢測與分析領域的金標準。公司自主研發的NULISA™技術能夠突破現有蛋白質組學工具的設計侷限,以超高靈敏度、高特異性、靈活的多重蛋白檢測能力、寬動態檢測範圍及無縫自動化流程,對極低濃度的蛋白質生物標志物進行檢測,填補了此前未被其他蛋白檢測方法覆蓋的關鍵空白。 此外,公司自主研發的ARGO™ HT全自動、高通量裝置,實現「樣本進,結果出」的自動化工作流程,推動產品市場滲透率快速提升。截至2025年底,ARGO™ HT儀器累計裝機量超過100臺,客戶超300家,遍佈25個國家。自其平臺商業化以來,基於其技術、產品發表的科學文章數量已超過100篇。 啟明創投主管合夥人胡旭波表示:「祝賀Alamar成功上市。我們堅信超高靈敏度蛋白質組學將創新性改寫疾病早篩與精準診斷的未來。基於這個投資的初心,我們很高興能夠在早期就投資於Alamar,並一直支援和伴隨公司的成長。期待 Alamar以全球領先的蛋白質組學平臺為核心,用更早、更準、更可及的精準診斷,推動前沿醫療技術真正走向臨床、惠及大眾,為全球患者與醫療健康體系創造長期價值。」 關於啟明創投 啟明創投成立於2006年。目前,啟明創投旗下管理11只美元基金,7只人民幣基金,已募管理資產總額達到95億美元。自成立至今,專注於投資科技(Technology)、醫療創新(Healthcare)等行業早期和成長期的優秀企業。 截至目前,啟明創投已投資超過580家高速成長的創新企業,其中有超過210家分別在美國紐交所、納斯達克,香港交易所,上交所及深交所等交易所上市,或透過並購等方式退出,有80多家企業成為行業公認的獨角獸或超級獨角獸企業。 啟明創投投資企業中,很多已經成長為各自領域中最具影響力的公司,包括小米集團、美團、嗶哩嗶哩、知乎、石頭科技、禾賽科技、優必選、文遠知行、海博思創、影石創新、雲知聲、壁仞科技、智譜、甘李藥業、泰格醫藥、再鼎醫藥、康希諾生物、Schrödinger、惠泰醫療、三友醫療、艾德生物、神州細胞、英矽智慧、浩博醫藥、圓心科技、宜聯生物、禮新醫藥、階躍星辰等。

科倫博泰獲香港聯交所批准股票程式碼移除「B」標記,邁入發展新階段

成都2026年4月9日 /美通社/ — 2026年4月9日,四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」,6990.HK)宣佈,公司根據香港聯合交易所有限公司(「香港聯交所」)證券上市規則(「上市規則」)第18A.12條提出申請後,香港聯交所已批准其不適用上市規則18A.09至18A.11條。因符合上市規則的相關規定,公司經香港聯交所批准於2026年4月14日正式將「B」標記從股票程式碼中移除。此舉標誌著科倫博泰在核心經營指標上已達到更高標準,正式邁入全新發展階段。 這一「全新發展階段」的核心內涵,體現在產品研發高效落地、海外合作成果兌現以及創新資產迭代升級三大維度: 產品上市駛入「快車道」,落地效率顯著提升:上市三年內,科倫博泰已成功推動4款產品8項適應症獲批上市,3款產品5項適應症納入國家醫保目錄,打通了從藥物研發至商業化生產的完整閉環。依託這一「端到端」藥物開發體系,公司將高效推動後續管線的研發上市,切實滿足腫瘤等重大疾病領域的未竟之需。 海外合作穩步推進,全球化成果即將兌現:公司持續深化海外佈局,已與默沙東、Crescent Biopharma等多家國際藥企建立合作,有序推進合作產品的全球化開發。其中,合作方默沙東圍繞蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT,佳泰萊®)佈局了17項全球性III期臨床研究,這些研究即將進入資料讀出階段,有望迎來里程碑式的成果爆發。 創新資產持續升級,從同類最佳(BIC)到同類首創(FIC):基於領先的ADC及新型偶聯藥物、大分子與小分子三大技術平臺,公司構建了差異化創新管線。以蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT,佳泰萊®)為代表的潛在BIC藥物已展現出全球競爭力;在此基礎上,公司前瞻性佈局了一系列融合新靶點、新機制、新技術的潛在FIC藥物,不斷拓展源頭創新的邊界,為長期可持續發展注入強勁動力。 科倫博泰執行長葛均友博士表示:「很高興看到科倫博泰符合香港聯交所上市規則的相關要求,從股票程式碼中移除『B』標記,這充分體現了我們強大的醫藥創新與價值兌現能力。基於穩健的財務狀況與堅實的資金實力,公司將不斷豐富創新且互補的產品管線,加速產品的開發程序,在惠及廣大患者的同時為股東持續創造價值。」 關於科倫博泰 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰」,股票程式碼:6990.HK)是科倫藥業控股子公司,專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求,重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域,建設國際化藥物研發與產業化平臺,致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案,其中4個專案8個適應症已獲批上市,1個專案處於NDA階段,10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDCTM,已有2個ADC專案5個適應症獲批上市,多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。

華上生醫自主開發抗癌新藥GNTbm-38獲得美國FDA臨床一期試驗的IND核准

臺北2026年3月5日 /美通社/ — 華上生醫簡稱GNTbm (股票程式碼:7427)宣佈其自主開發,擁有全球開發權利,用於癌症免疫療法的全新表觀遺傳免疫活化劑GNTbm-38的臨床一期試驗,遞交美國FDA的IND申請獲得核准,將在美國進行臨床一期試驗的收案。 臨床試驗題目: A Phase 1a/1b, Open-Label, Dose Escalation and Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Preliminary Efficacy of GNTbm‑38 in Adult Patients…

DIA 推出 ASCENT 平臺及 LIFT 生物科技與初創計劃,加快新興創新發展

華盛頓2026年1月21日 /美通社/ — 藥物資訊協會 (Drug Information Association, DIA) 今日宣佈推出一個全新的全球性平臺 DIA ASCENT,旨在支援早期生物科技藥物研發創新;同時亦啟動其首項計劃——LIFT (Linking Innovation, Funding, and Translation) 系列。 ASCENT 與 LIFT 共同建立一個結構化、多階段的發展路徑,以培訓、準備及連結新興生物科技公司及初創企業,讓其在整個產品生命週期中,與投資者、監管機構、製藥企業領袖以及研發機構建立聯絡。 ASCENT 旨在應對早期創新者長期面對的多項障礙,包括投資者接觸受限、專業知識獲取渠道分散、監管路徑不明確,以及執行層面的重大落差,並將 DIA 作為值得信賴的多方持份者召集平臺的角色,延伸至創新最初期階段。 透過精心策劃的教育內容、導師指導、監管洞見及全球曝光機會,該平臺旨在增強全球生命科學創新管道。 DIA LIFT 系列將於 2026…

2025倫敦•金斯瑞生物科技全球產業論壇圓滿落幕:共話CGT新時代,創寫無限可能

新澤西州皮斯卡特維2025年11月22日 /美通社/ — 全球領先的生命科學研發與生產服務商金斯瑞生物科技股份有限公司,成功舉辦了2025倫敦•金斯瑞生物科技全球產業論壇。這是該論壇第二次落地歐洲,也是自2020年首次亮相舊金山摩根大通醫療健康大會以來,金斯瑞連續舉辦的第八個全球產業論壇,彰顯出金斯瑞為行業搭建高質量交流平臺、推動細胞與基因治療(Cell & Gene Therapy, CGT)產業發展的堅定承諾。 本次論壇以「THE NEXT ERA OF CGT IS HERE」為主題,吸引了近400位來自全球的參會者,包括諾貝爾生理學或醫學獎獲得者Craig Mello博士在內的全球科學家、企業領袖及投資人共同圍繞CGT前沿議題:從ex vivo向in vivo的關鍵轉型、如何突破製造中的CMC難題,以及資本與協作如何重塑行業發展軌跡等展開深度討論,為CGT產業的加速發展提供了實用參考。 全球細胞基因治療領域學術界、投資界和企業界領軍人物齊聚論壇 論壇由金斯瑞集團歐洲區總裁吳盛博士主持。在論壇開幕致辭中,金斯瑞集團輪值CEO邵煒慧女士表示:「依託生命科學業務及子公司蓬勃生物,金斯瑞已提供從發現到商業化的CGT全流程解決方案,而聯營公司傳奇生物開發的CARVYKTI也已惠及全球超過9,000名患者,為眾多家庭帶來希望,彰顯了科學創新轉化為實際價值的力量。」 她指出,金斯瑞全球產業論壇始終致力於連線全球智慧,與學術界、產業界、監管機構、投資方以及CRO、CDMO等生態圈夥伴共同應對行業關鍵挑戰,把CGT的非凡潛力轉化為全球患者觸手可及的現實。 本屆論壇,諾貝爾生理學或醫學獎獲得者Craig Mello、賓夕法尼亞大學細胞免疫治療中心主任Carl June以及國際細胞與基因治療學會(ISCT)主席及董事會主席Miguel Forte發表了主旨演講。他們從科學、產業、臨床等視角出發,分享CGT最新技術突破與實踐經驗,為行業發展出謀劃策。 2006年,Craig Mello博士因發現「RNA幹擾(RNAi, RNA interference)機制」而榮獲諾貝爾生理學或醫學獎,他的研究奠定了現代核酸藥物與基因調控技術的基石。本次論壇,Craig Mello博士帶來了一場以「RNA幹擾:資訊烈焰中的分子火花」為主題的主旨演講。…

I-Mab宣佈戰略轉型為全球生物科技平臺型公司,擬赴港上市並更名為 「新橋生物(NovaBridge Biosciences)」

全新商業模式標誌著公司向全球生物科技平臺的戰略轉型,聚焦業務拓展與轉化臨床開發,致力於加速創新藥物惠及全球患者。 公司擬在香港進行首次公開募股(IPO),透過在美國納斯達克(NASDAQ)和香港聯交所(HKEX)雙重上市,擴大對全球資本和創新資源的連結。 公司名稱變更將於2025年10月24日召開的臨時股東大會(EGM)批准後生效,更名為「新橋生物」。 公司宣佈擬收購新型雙特異性生物分子VIS-101(又稱 AM712 和 ASKG712),該藥物靶向VEGF-A/ANG2,有望在治療濕性老年性黃斑變性(wet AMD)及糖尿病黃斑水腫(DME)方面較現有療法展現更有效且持久的療效。此次收購將透過設立新子公司Visara, Inc.完成,Visara是一家臨床階段生物製藥公司,專注於開發針對嚴重眼疾的眼科療法。 公司任命雷鳴(Kyler Lei)先生為首席財務官(CFO),他在香港及全球資本市場擁有豐富的經驗。 馬裡蘭州羅克維爾2025年10月17日 /美通社/ — I-Mab(納斯達克股票程式碼:IMAB,下稱「公司」)16日宣佈戰略轉型為全球生物科技平臺公司,聚焦於構建全球化能力,以加速創新藥物的可及性並實現多維度的戰略增長。同時,公司宣佈擬在香港進行首次公開募股(IPO),實現在美國納斯達克和香港聯交所雙重上市。轉型後,公司擬更名為「新橋生物(NovaBridge Biosciences)」。 公司還宣佈擬收購VIS-101,這是一款新型雙特異性生物分子,靶向VEGF-A和ANG2。相較於現有標準療法,該藥物具有更強的分子活性,有望為濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)患者提供更持久的療效。此次收購將透過新成立的子公司Visara完成。Visara是一家臨床階段生物製藥公司,專注於開發針對嚴重眼科疾病的療法。該收購預計將於本月完成。 此外,公司將繼續推進既有的givastomig(Claudin 18.2×4-1BB雙抗)專案的投資計劃,作為新戰略的重要組成部分。 雷鳴先生正式出任公司首席財務官,主要負責公司的整體財務戰略與管理、金融與資本市場、企業發展與運營等, 他在香港和全球資本市場領域擁有豐富的專業經驗。 公司認為,亞太地區湧現的生物醫藥創新蘊藏著巨大的增長潛力。資料顯示,亞太地區貢獻了全球30%以上的在研生物醫藥產品,並透過與領先的跨國製藥企業合作達成了超過800億美元的交易總額。此外,亞太地區的生物醫藥生態系統日益成熟高效,臨床試驗成本顯著低於全球中值、患者入組速度更快,同時仍保持高質量標準。 I-Mab執行董事長傅唯先生表示: 「我們正邁入全球生物科技經濟的高速增長新階段,這得益於中國及亞洲日益增強的創新能力,國際資本正重新聚焦高成長市場。憑借新商業模式,我們有能力為患者與投資者創造更大價值。依託董事會的戰略遠見、康橋資本的支援,以及雙重上市佈局,I-Mab將攜手全球領先創新者,甄選並加速高潛力資產的開發。美港兩地雙重上市是公司全球化戰略的關鍵一步,這將幫助我們拓寬投資者範圍、提升交易流動性和資本連結能力,並強化在亞洲市場的影響力。」 I-Mab執行長傅希湧博士表示:「2025年對I-Mab而言,是實現重大進展的一年。我們公佈的givastomig 1b期研究資料表現亮眼,使其有望成為胃癌治療領域的同類最佳 Claudin 18.2 靶向療法,並計劃於2026年第一季度啟動全球II期隨機對照研究。此外,公司最近成功獲得額外資金支援,並吸引了多位經驗豐富的生物科技高管加入董事會和科學顧問委員會。憑借堅實的研發基礎與今年的良好勢頭,我們對新戰略充滿信心。新的全球平臺將使我們持續兌現『在全球範圍內架起創新與可及的橋樑,讓變革性藥物惠及患者』的使命。」…