晶泰AI賦能管線再迎臨床轉化:萊芒生物「千分之一」劑量CAR-T療法獲FDA臨床批准
深圳2026年3月18日 /美通社/ — 近日,晶泰科技孵化企業萊芒生物宣佈,其研發的 META 10-19 注射液(代謝增強型 CD19 CAR-T)的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,計劃最早於今年第四季度開啟臨床試驗。本次獲批適應症為復發或難治性 CD19 陽性的 B 細胞血液腫瘤,包括 B 細胞急性淋巴細胞白血病(B-ALL)與 B 細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的多種常見亞型。 萊芒生物由晶泰科技孵化,專注於開發新一代 AI 賦能的代謝增強型免疫療法。其首個管線產品 META 10-19 已完成多項針對血液腫瘤、紅斑狼瘡等重大疾病的 IIT 研究(研究者發起臨床研究),以低至常規 CAR-T 劑量千分之一的極低劑量,幫助數十位患者實現完全緩解(CR),有望以「極低劑量+免清淋」的創新策略,將單價百萬的 CAR-T 療法推進至平價時代。此次 META…