中國市場

F1中國大獎賽期間,CLEAR清揚攜手ORACLE紅牛車隊直面「頭盔發」挑戰

極致壓力,卓越表現 —— CLEAR清揚將前沿頭皮科學,從極端座艙環境延伸至每一位車迷的日常挑戰。 上海2026年3月17日 /美通社/ — 在F1比賽中,卓越表現離不開精準判斷、專注狀態,以及在極端壓力下依然能出色發揮的能力。全球男士洗護髮領導品牌CLEAR清揚作為ORACLE紅牛車隊官方頭髮護理合作夥伴,將這一追求極致表現的理念應用於研發高效能頭皮及頭髮護理解決方案。隨著F1賽車運動重返上海,CLEAR清揚展示了當專注至關重要時,從頭盔下的高強度環境再到日常生活中的高壓時刻,「頭腦清醒」和「頭皮清爽」如何助力制勝時刻。 當賽車以超過300公里/小時的速度飛馳,車手在比賽中承受著運動中最為嚴苛的身體挑戰之一。座艙內溫度可達60°C,而車手在單場比賽中可能脫水高達3升。隨著心率飆升,過彎時承受的離心力可達4-6G,數小時佩戴頭盔造就了賽車運動中最容易被忽視的現實之一:頭盔發。儘管車手們坦言這背後伴隨著高溫、流汗、頭癢和分心等問題,但這些真實而生動的「頭盔發」瞬間已在社交媒體上成為車迷熱議的現象級話題。CLEAR清揚正重新定義「頭盔發」,將它從人們試圖迴避的困擾轉變為極致壓力下卓越表現的象徵。CLEAR清揚男士頭皮專研10X頭皮充能瓶創新設計,經過壓力測試,可有效對抗10重頭皮問題,如頭屑增多、頭皮出油和屏障受損等;1.82秒即刻喚醒頭皮,帶來長達72小時的清爽體驗。透過從根源針對頭皮壓力因素,CLEAR清揚幫助消除幹擾,讓車手和車迷們無論是在賽道上還是賽道外都能保持清醒與自信。 「CLEAR清揚為時刻追求卓越表現的人們打造專業的頭皮護理解決方案,」聯合利華中國區頭髮護理市場營銷負責人兼CLEAR清揚全球品牌副總裁Mohamed Elsharkawy表示,「與ORACLE紅牛車隊的合作不僅讓我們的創新理念真正落地,同時也讓我們與那些同樣渴望突破極限、釋放潛力的車迷們建立共鳴。」 在中國大獎賽期間,CLEAR清揚攜手ORACLE紅牛車隊,在上海賽場內外打造一系列粉絲互動與品牌展示活動,將雙方合作以更加鮮活的方式呈現給公眾。 點燃速度與型格!CLEAR清揚 x ORACLE紅牛車隊高能粉絲體驗燃爆上海 3月13日至17日,位於上海北外灘•國際客運中心碼頭的粉絲體驗活動正式亮相。活動空間以理髮店為靈感打造,將理容體驗與一級方程式賽車的世界巧妙融,重磅打造了一場顛覆感官的「高效能洗護髮」的粉絲體驗盛宴。到場來賓不僅可以親自試用CLEAR清揚男士頭皮專研10X頭皮充能瓶,還能近距離打卡ORACLE紅牛車隊全新RB22賽車。整個空間透過大膽而富有張力的沉浸式互動設計,生動呈現了CLEAR清揚和ORACLE紅牛車隊所代表的高壓環境、精準操控與勢不可擋的卓越表現,將F1所代表的世界的競技靈魂與清揚高效精準的去屑實力成功融合。 極速圖騰空降:RB22賽車震撼首展 —— CLEAR 清揚將ORACLE紅牛車隊全新設計的 RB22 賽車從倫敦運抵上海外灘,並與真實賽車服與頭盔一同展出,邀請粉絲近距離感受 F1 賽道的速度與激情。 天際為幕,傳奇共演:外灘光影大秀點亮夜空 —— CLEAR清揚透過震撼的混合現實光影技術,將「CLEAR清揚 x ORACLE紅牛車隊」合作大片投射於上海外灘標誌性建築花旗集團大廈(Citi Group Tower)的巨幅幕牆之上,當清揚的型格主張與紅牛車隊的疾馳幻影,在外灘傳奇的天際線上合二為一,這場關於「高效能」的跨界對話,以耀眼的方式征服了整座城市。…

雲頂新耀宣佈中國國家藥品監督管理局批准維適平®用於治療中重度潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請

上海2026年2月6日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准維適平®(精氨酸艾曲莫德片, VELSIPITY®)的新藥上市許可申請(NDA),用於治療對傳統治療或生物制劑應答不充分、失應答或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者。作為新一代高選擇性S1P受體調節劑,維適平®每日一次口服,可實現快速起效和強效深度黏膜癒合,並具有良好的安全性特徵,具備最佳藥物(best-in-disease)潛質,為成人潰瘍性結腸炎患者提供新的一線治療選擇。 維適平®此次獲批,是基於亞洲多中心III期註冊臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)的結果和全球III期註冊研究ELEVATE UC(包括ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12研究)的結果。ENLIGHT UC研究是迄今完成的最大規模亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期註冊臨床研究,總計納入340名患者。在12周誘導期及40周維持期治療中,維適平®治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義,且安全性良好。ELEVATE UC III期註冊研究中的ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12是兩項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床研究,均達到了所有主要和關鍵次要終點,安全性特徵與既往研究一致。 中華醫學會消化病學分會前任主任委員、炎症性腸病學組組長、中山大學附屬第一醫院消化內科學術帶頭人、首席專家陳旻湖教授表示:「我國目前正處於潰瘍性結腸炎發病率和患病率快速上升階段,該疾病常反覆發作,嚴重影響患者生活質量,對個人、家庭和醫療資源造成沉重負擔。實現黏膜癒合有助於更有效地控制症狀,降低復發風險,改善患者生活質量。黏膜癒合是國內外臨床指南公認的潰瘍性結腸炎治療目標,這不僅關係到疾病的長期症狀緩解,也與改善患者生活質量密切相關。 維適平®作為新一代高選擇性S1P受體調節劑,透過每日一次口服的治療方案,可快速起效、達到臨床緩解,並在黏膜癒合和組織學改善等方面療效顯著,同時安全性良好,為中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者提供新的治療選擇。」 維適平®亞太臨床試驗牽頭研究者、世界胃腸病組織執委兼司庫、亞太地區消化病學會副主席、中華醫學會消化病學分會第十、十一屆副主委、空軍軍醫大學西京消化病醫院吳開春教授表示: 「長期以來,我國潰瘍性結腸炎治療面臨傳統療法療效有限、復發率高、給藥便捷性差以及不良反應多等諸多侷限。已獲批的生物制劑和小分子治療也存在『療效天花板』及『失應答』等問題。作為新一代高選擇性 S1P 受體調節劑,維適平®透過調控淋巴細胞遷移,從源頭控制腸道炎症,並促進黏膜癒合。在多個臨床研究中維適平®展現出顯著療效,尤其在快速起效、實現無激素緩解及深度黏膜癒合方面具有明顯臨床優勢。 實現黏膜癒合是國內外臨床指南一致認可的治療目標。亞洲多中心III期ENLIGHT UC研究顯示,維適平®維持治療40周,臨床緩解率為48.1%,黏膜癒合率為51.9%,內鏡正常化率為45.5%,且安全性和耐受性良好。作為首個針對亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者開展的III期註冊臨床研究,該研究資料驗證了維適平®對中國及亞洲患者具有良好的療效和安全性,其研究結果發表在國際頂級期刊柳葉刀子刊《The Lancet Gastroenterology…