深耕馬來西亞市場，憑借卓越服務與領導力獲行業認可 新加坡2026年2月12日 /美通社/ — 全球領先的按需勞動力解決方案及綜合設施管理(IFM)服務提供商YY Group Holding Limited (NASDAQ: YYGH)（簡稱「YY Group」或「本公司」）欣然宣佈，集團東南亞區域總監Ken Teng先生在2026年度HAPA卓越獎項(HAPA Awards for Excellence)評選中，榮獲「酒店服務業企業家獎」(Hospitality Service Entrepreneur Award)。HAPA獎項是亞洲卓越服務的權威標桿，旨在表彰酒店行業內展現出傑出領導力與創新能力的個人及機構。 Mr. Ken Teng, Director of Southeast Asia for YY Group, receiving the…
廣州2026年2月3日 /美通社/ — 2026年伊始，廣汽出海業務率先交出一份「開門紅」成績單：今年1月，廣汽國際海外銷量同比大漲69%，延續了前兩年跨越式增長的勢頭，為2026年海外銷量「衝刺30萬臺」奠定了積極開局。其中，AION V創下海外上市以來月度終端銷量新高。 區域市場方面，廣汽全球化佈局多點開花，描繪了一幅活力十足景象：在亞太地區，GAC在柬埔寨市場穩居中國品牌銷量前三；在歐洲地區，希臘市場1月終端銷量較12月實現環比增長233%，品牌認可度隨市場表現穩步攀升；在中東地區，GAC GS8在科威特市場躋身中國品牌大型SUV銷量第三，產品競爭力在細分市場得到驗證；在美洲地區，在巴拿馬公司荷屬加勒比市場，GAC躍居中國品牌銷量第一；哥倫比亞市場再次蟬聯全品牌EV銷量前三，區域影響力持續擴大。 銷量「實績」高增長的背後，離不開優質產品的持續推出，更離不開紮實的體系能力「基建」。產品佈局方面，2025年在中國本土上市的傳祺S7與埃安i60，即將在海外市場迎來首發上市，產品節奏全面加快。這兩款在國內市場備受認可的熱門車型，有望成為廣汽海外產品矩陣的「增量引擎」。 體系建設方面，「千網計劃」持續落地，1月新增20家海外網點，全球渠道總數增至650家，覆蓋亞太、中東非、歐洲、獨聯體、中南美洲5大板塊86個國家和地區，為後續銷量釋放提供了更充分的網路支撐；目前已有5座海外生產基地已建成投產，AION UT專案迎來關鍵節點，奧地利麥格納工廠首臺試制車成功下線 ，柬埔寨、巴西、埃及的本地化生產專案也在推進中。 想瞭解廣汽更多詳情，請訪問官網：https://www.gacgroup.com/en或關注我們的社交賬號。
穩健的經營表現、創新驅動增長與ESG深度融合，彰顯長期價值創造能力 鄭州2026年1月28日 /美通社/ — 全球商用車製造商宇通客車（SHA: 600066）在2025年持續推動全球公共交通低碳轉型的程序中，實現了穩健可持續的經營業績。2025年宇通客車累計銷售49518輛，同比增長5.54%。在「Think Eco, Move Green」指引下，宇通在夯實市場根基的同時，持續推進全球範圍內的技術創新、積極履行社會承諾和環境責任。  2025年宇通客車銷量增5.54%，持續推進全球範圍內的技術創新、積極履行社會承諾和環境責任。 公司經營表現穩健向上，與公共交通運營商實現商業共贏 2025年，宇通持續堅持高質量發展策略，將產品可靠性、技術成熟度與服務滿意度作為管理體系的核心，公司經營成果呈現出積極、穩定、可持續的增長態勢。 2025年宇通持續擴大在歐洲、拉美、中東、非洲、亞洲等區域的投入，透過直營服務站和區域配件中心庫的建設，提升了售後車輛可靠性與運營持續保障能力。宇通服務品牌EnRoute+的釋出，展現了宇通為車輛全生命週期提供更高效、智慧、場景化服務支援的決心。 創新驅動的發展成果 基於穩健的經營表現，宇通將每年的研發費用保持在營業收入的5%以上，推動經營收入與技術創新形成相互促進的迴圈。宇通釋出「車電同壽」技術，憑借在電池、電機、電控系統的關鍵突破，實現了純電動客車整車15年/150萬公里的超長使用壽命，為運營商創造了更好的TCO收益，同時也減少了原材料的消耗，創造了更廣泛的社會效益。同時，宇通的產品創新也獲得了行業的認可，在2025年比利時世界客車博覽會上，宇通的T14E和U15分別獲得「Grand Award Coach」和「Grand Award Bus」。 同時，宇通產品效能與運營可靠性在全球市場應用中持續得到驗證。在菲律賓，宇通C12pro車型百公里油耗較上一代降低12%；在歐洲，IC12E純電動城間客車歷經北歐四國1200公里全場景測試，展現出對多元化運營場景的卓越適應力；在迦納，宇通輕客V6實測百公里綜合油耗僅為9.2升；在哈薩克斯坦，宇通C12pro單車運營里程最高達200萬公里。 宇通始終秉持「為公眾帶來美好出行、為客戶創造更大價值」的使命，攜手全球合作夥伴，共同為構建更綠色、更包容的全球出行貢獻力量。 宇通與社會的協同共生 宇通攜手全球各地運營商，深化協作，實現了企業發展與社會承諾的深度融合。透過一系列的車輛訂單交付，公司在助力構建更綠色、高效的公共交通體系的同時，也為改善當地民生福祉做出了積極貢獻。 在中亞，宇通累計交付突破萬輛客車；在巴基斯坦，25年交付400輛純電動客車；在智利，宇通交付372輛純電動客車；在希臘，宇通交付100輛純電動客車；第四季度，在摩洛哥，宇通為非洲國家足球賽事交付723輛客車用於賽事服務。同時，公司積極推進全球本土化運營與就業，創造了一批穩定的本地就業崗位，不斷深化與當地社群的聯結。 可持續發展長期實踐 宇通重視ESG管理，並致力於透過系統化、長期性的實踐推動可持續發展。2025年，公司榮獲EcoVadis金牌評級，得分達81分，在可持續發展、企業道德規範及供應鏈管理等領域獲得良好表現。 在環境倡議方面，宇通持續推進「零碳森林」專案，已在中國、智利、英國、墨西哥等多個國家種植約4.7萬棵樹，踐行「One Bus, One Tree」的綠色承諾。公司還透過公共倡導與教育專案深化社群參與：在希臘等國開展「綠色出行周」的公共出行倡議活動；在哈薩克斯坦推進「校車公益行」專案，持續提升兒童道路安全意識與責任出行理念。…
香港2026年1月26日 /美通社/ — 愛博諾德(北京)醫療科技股份有限公司（簡稱”愛博醫療“，股份代號：688050.SH）與香港理工大學（理大）今日簽署協議，建立多領域合作關係。雙方將在合作研發、臨床轉化與人才培育等三大核心維度深度聯動，構建長效穩固的戰略協同機制。 簽署儀式於理大校園舉行，愛博醫療創始人、董事長兼總經理解江冰博士和理大高階副校長（研究及創新）趙汝恆教授代表雙方簽署合作協議。 愛博醫療及香港理工大學代表簽署合作協議 解江冰博士表示:「愛博醫療始終將創新視為發展的驅動力。他指出，理大在眼科視光領域的研究成果國際領先，是全球該領域重要的科研創新與人才培養高地。愛博醫療期待以本次合作為契機，積極回應國家深化粵港澳大灣區協同發展的戰略部署，與理大攜手整合產業資源與高校科研優勢，實現優勢互補，提升科研成果的轉化效率與落地能力。」 愛博醫療創始人、董事長兼總經理解江冰博士 趙汝恆教授表示：「理大一直致力於推動科研創新及促進產學研深度融合。此次與愛博醫療的合作，標誌著我們在眼科視光領域的科研成果和技術轉化邁向新里程。透過雙方在研發、臨床轉化及人才培養等多方面的緊密協作，不僅能加速創新技術的落地應用，更能為行業培養更多高素質專業人才。理大將充分發揮國際化平臺和科研資源優勢，攜手愛博醫療共同推動大灣區及全球眼健康事業的發展，為促進科技交流與產業協同進步作出積極貢獻。」 理大高階副校長（研究及創新）趙汝恆教授 愛博醫療及理大將在研發、臨床轉化及人才培養方面展開深度協作，包括圍繞近視防控與光學技術核心領域，充分發揮愛博醫療的技術沉澱，結合理大眼科視光學院在基礎研究與科研成果的實力，共同突破關鍵行業技術瓶頸。 雙方亦將透過技術驗證與應用試點，藉助愛博醫療商業化能力與市場化運營能力，加速科研成果落地，實現創新技術與產業需求的有效銜接，並結合愛博醫療專設的眼視光獎學金及科研實踐、實習崗位，與理大的人才培養優勢，共建聯合培養機制，依託香港國際化平臺、全球科研資源與高階人才網路，實現人才成長與產業發展的精準匹配。同時，愛博醫療亦和理大初創企業瞳研科技共同探索近視控制前沿科技，助力大學科研成果產業化落地。 簽約儀式大合影 愛博醫療的創新發展，始終秉持開放協作的理念。公司長期與國內眼科醫院、行業協會緊密合作，共建教學實踐基地，持續為行業輸送高素質專業人才，同時深度參與行業標準的制定與完善。此次簽約為新起點，助力中國眼科技術走向國際舞臺。 簽約儀式過程 理大一直致力世界領先的研究及創新，把嶄新科研突破轉化為可行的解難方案和創新專案，貢獻社會。雙方將深度整合北京在科研創新、產業生態與市場應用方面的綜合優勢，充分依託香港的國際化平臺、全球科研資源與高階人才網路，打造京港科技合作的典範專案，搭建跨地域聯動發展的堅實橋樑，為促進兩地科技交流、推動產業協同進步注入強勁動力。 關於愛博諾德(香港)醫療科技有限公司 愛博諾德(香港)醫療科技有限公司為愛博諾德(北京)醫療科技股份有限公司的全資子公司，於2024 年受邀入駐香港科學園，愛博諾德(香港)作為集團國際戰略總部，未來將繼續堅持「醫療+消費」雙輪驅動及國際化戰略，全面推進國際化佈局。 關於愛博諾德(北京)醫療科技股份有限公司 愛博諾德（北京）醫療科技股份有限公司，是上海證券交易所科創板上市企業（股票簡稱”愛博醫療”，股票程式碼：688050），總部位於北京市昌平區科技園區，是國家高新技術企業、國家級專精特新”小巨人”企業。公司是一家創新驅動的眼科醫療器械製造商，產品涵蓋眼科手術治療、近視防控和視力保健三大領域，全力為眼科手術、屈光不正矯正和視光消費提供一站式解決方案。立足於人工晶狀體、角膜塑形鏡和隱形眼鏡三大核心產品，公司已戰略性擴大對眼健康全生命週期產品管線的覆蓋。 關於瞳研科技有限公司 瞳研科技有限公司是一家由香港理工大學重點支援的創新型初創企業，核心使命是依託近視控制領域的技術突破，守護下一代視光健康。公司由香港理工大學驗光學領域資深教授與具備豐富實戰經驗的商業管理人才聯合創立，聚焦近視控制技術的研發攻關，並積極攜手行業夥伴開展深度合作，推動技術成果的商業化落地與應用轉化。瞳研科技有限公司是榮膺 2022/23 年度TSSSU 獎獲獎企業。 關於香港理工大學 香港理工大學（理大）秉承校訓「開物成務 勵學利民」的精神，矢志成為一所創新型世界級大學，在人才培育、科學研究和知識轉移方面追求卓越，為香港、國家及世界作出貢獻。理大致力培育擁有家國情懷、具備全球視野和勇於承擔社會責任的專業人才及社會領袖；同時致力於世界領先的研究及創新，以貢獻社會。理大追求卓越，努力不懈，深得國際認可，於2026年QS世界大學排名中位列全球第54位；另有七個學科躋身2025年QS世界大學學科排名全球首30位，其中「酒店管理」、「藝術與設計」和「 環境科學」在本港大學中名列首位。理大將繼續提升大學社群的凝聚力，讓所有成員以大學為榮，齊心協力，再創輝煌。…
上海2026年1月20日 /美通社/ — 2026年1月20日，中國行業領先且快速成長的快遞公司中通快遞（開曼）有限公司（紐交所程式碼：ZTO及香港聯交所代號：2057）（「中通」或「公司」）於上海總部召開全國網路工作會議。會議傳達學習國家郵政局2026年全國郵政工作會議精神和「十五五」工作思路，總結回顧2025年各項工作，分析形勢，研究部署2026年重點任務。 賴梅松董事長在題為《奮鬥同心、行穩致遠》的重要講話中強調，2025年，在政府積極倡導有序競爭、推動反內捲的政策指引下，行業價格逐步企穩回升，競爭生態持續最佳化。中通堅持以服務質量為核心，貫徹平衡發展戰略，持續完善服務體系、拓展服務領域、促進產業協同。我們完成全年業務量385.2億件，同比增長13.3%，業務規模連續十年行業第一。同時，我們的平臺逆向業務實現了翻倍增長，贏得了更多的平臺客戶和消費者的信賴。。 會議還明確了2026年總體工作思路及重點任務，指出要全面貫徹落實國家郵政管理工作會議精神，統籌「質量」和「發展」，以「重安全」、「強服務」、「真調優」、「增效益」、「建公平」、「聚人心」、「強執行」、「挖潛力」為全網工作主線，以質量促發展，以調優增活力，切實保障各項工作目標的完成。 賴梅松董事長感謝中通網路合作夥伴和全體員工過去一年的信任和支援。我們堅信，快遞行業依然是充滿希望的朝陽產業，行業正處於從高數量向高質量發展轉變，從單一快遞向綜合物流轉變的關鍵時期。在高質量發展的賽道上，中通要做「清醒者、引領者、實幹者」，全網要認清趨勢、看清自身、拒絕內捲，競合共贏，只有幹實事、務實工、出實績，我們才能走的正、走的穩、走的遠。 關於中通快遞（開曼）有限公司 中通快遞（開曼）有限公司是中國行業領先且快速成長的快遞公司。中通透過其在中國廣泛且可靠的全國性覆蓋網路提供快遞服務以及其他增值物流服務。 中通運營高度可擴充套件的網路合作夥伴模式，本公司認為，該模式最適於支援中國電子商務的高速增長。本公司利用其網路合作夥伴提供攬件和末端派送服務，同時在快遞服務價值鏈內提供關鍵的幹線運輸服務和分揀網路。 有關更多資料，請訪問 http://zto.investorroom.com。 安全港宣告 本公告包含可能根據1995年美國《私人證券訴訟改革法案》的「安全港」規定項下作出的「前瞻性」陳述。這些前瞻性陳述可以透過諸如「將會」、「期望」、「預期」、「旨在」、「未來」、「打算」、「計劃」、「相信」、「估計」、「可能」等術語和類似宣告來識別。中通亦可能在其向美國證券交易委員會（「美國證交會」）及香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）提交的定期報告、向股東提交的中期及年度報告、於香港聯交所網站上釋出的公告、通函或其他刊物、新聞稿及其他書面材料以及其高階職員、董事或僱員向第三方作出的口頭陳述中作出書面或口頭前瞻性陳述。非歷史事實的陳述，包括有關中通的信念、計劃和期望的陳述，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述涉及固有風險和不確定性。許多因素可導致實際結果與任何前瞻性宣告中包含的結果有重大差異，包括但不限於以下各項：有關中國電子商務及快遞行業發展的風險；其對若干第三方電子商務平臺的重大依賴；與其網路合作夥伴及其僱員及人員相關的風險；可能對本公司經營業績及市場份額造成不利影響的激烈競爭；本公司分揀中心或其網路合作夥伴運營的網點或其技術系統遭受任何服務中斷；中通建立品牌及承受負面報道的能力或其他有利的政府政策。有關此等及其他風險的進一步資料載於中通向美國證交會及香港聯交所提交的檔案中。本公告中提供的所有資訊均截至本公告釋出之日，除適用法律要求的範圍外，中通不承擔任何更新前瞻性陳述的義務。 投資者及媒體諮詢請聯絡： 中通快遞（開曼）有限公司 投資者關係 電郵：ir@zto.com 電話：+86 21 5980 4508
上海2026年1月16日 /美通社/ — 環旭電子股份有限公司（環旭電子，上海證券交易所證券程式碼：601231）宣佈全資子公司上海環興光電有限公司完成取得成都光創聯科技有限公司（EugenLight Technologies）控制權。 環旭電子子公司環興光電取得成都光創聯科技有限公司控制權 環旭電子在光通訊領域積極佈局，透過與產業鏈上下游的合作，建立完整的設計與量產製造能力。公司將融入全球光互連生態核心圈，與母公司日月光投控業務協同，共同打造光電封裝測試領域的主導優勢，並助力環旭電子拓展資料中心機架級系統整合相關的業務機會。 光創聯成立於2016年10月，是一家專注於高速光電整合元件及光引擎產品研發、製造和銷售的高科技企業。公司憑藉領先的技術實力與可靠的產品品質，已成為全球多家頭部光模組企業戰略合作夥伴，主打產品進入全球光通訊核心供應鏈。 光創聯是業內最早從事矽光整合技術開發的公司之一。近年來，AI資料中心的高密度、低功耗光互連需求加速了矽光互連技術反覆運算，重要新客戶需求旺盛。公司的光電整合技術未來也可應用於空間光通訊、雷射雷達、光子計算等領域，具備業務擴充套件潛力。 交易完成後，光創聯的管理團隊將全部留任。光創聯將持續維護和強化與客戶、供應商以及合作夥伴的現有關係，實現新市場和客戶的突破。本次交易將擴充環旭電子的光通訊產品佈局，完善服務頭部客戶的能力矩陣，光創聯也將藉助環旭電子的產業鏈和客戶資源優勢贏得加速成長。 光創聯科技董事長許遠忠表示：「光創聯經歷近十年創業發展，一直堅守光電整合技術和產品賽道。在AI浪潮為光通訊發展帶來重大機遇的今天，我們選擇加入環旭電子，期待依託環旭電子的全球化平臺，在拓展海外客戶、強化供應鏈、海外產能落地等方面獲得賦能，加速光創聯的發展。光創聯將持續聚焦高速光引擎、NPO、CPO等先進光互連技術和產品，融入環旭電子的全球服務及品質體系，成為全球客戶最可靠的技術合作夥伴。」 環旭電子董事長陳昌益表示：「環旭電子在資料中心領域的創新業務包括算力板卡、光互連和高壓直流供電三大領域，透過持續推動產業資源整合，在技術發展反覆運算的過程中成為行業領先者。光創聯加盟環旭電子是公司光互連業務發展的重要里程碑。光創聯團隊具備扎實的技術能力和良好的客戶口碑，是環旭電子發展光互連業務的中堅力量，環旭電子將支援光創聯做大做強，成為光互連以及光電應用領域的全球品牌。」 未來，環旭電子將發揮上市公司平臺作用，持續在光互連領域開展投資和產業整合，成為全球光互連生態核心圈的重要成員和優質合作夥伴。 關於USI環旭電子 （上海證券交易所股票程式碼: 601231） USI環旭電子是全球電子設計製造領先廠商，在SiP （System-in-Package）技術領域居行業領先地位。環旭電子運營的生產服務據點遍佈亞洲、歐洲、美洲、非洲四大洲，在全球為品牌客戶提供電子產品設計（Design）、生產製造（Manufacturing）、微小化（Miniaturization）、行業軟硬體解決方案（Solutions）以及物料採購、物流與維修服務（Services） 等全方位D(MS)2服務。環旭電子為日月光投控（TWSE: 3711, NYSE: ASX）成員之一。更多資訊，請查詢www.usiglobal.com或者在LinkedIn、微信（帳號：環旭電子USI）關注我們。
成都2026年1月16日 /美通社/ — 2026年1月12日至15日，第 44 屆摩根大通醫療健康年會（JPMHC）在美國加利福尼亞州舊金山隆重舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（「科倫博泰」或「公司」，6990.HK）總裁兼執行長葛均友博士受邀出席會議，並於當地時間 1 月 15 日上午發表主題演講，集中呈現公司在藥物研發、商業化及全球化方面的最新成果，並闡述公司的創新戰略及未來發展規劃。 自 2012 年創新啟程以來，科倫博泰已快速成長為中國創新藥領域的領導者，構建了差異化的技術平臺與研發管線。依託全球領先的抗體偶聯藥物（ADC）及新型偶聯藥物（DC）技術平臺 OptiDC™，公司持續推進 ADC 及新型 DC 的差異化開發，形成了治療多瘤種的梯度式管線佈局。目前，科倫博泰已有蘆康沙妥珠單抗（sac-TMT，佳泰萊®）與博度曲妥珠單抗（舒泰萊®）兩款 ADC 藥物上市，覆蓋乳腺癌及肺癌兩大適應症；另有 9 款經獨特設計的 ADC 及新型 DC 藥物處於臨床階段，涵蓋雙特異性 ADC、放射性核素偶聯藥物（RDC）等前沿方向。面向乳腺癌、肺癌、消化道腫瘤這些國內高發瘤種，公司已啟動 9 項關鍵性研究，同時針對婦科腫瘤的多項 II…
美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年1月15日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司董事長、CEO楊大俊博士應邀出席第44屆摩根大通醫療健康（JPM）年會並發表精彩演講。楊大俊博士全面展示了公司2025年在產品商業化、全球臨床開發、創新管線拓展及資本市場的里程碑進展，並對2026年的發展進行了展望。 楊大俊博士表示：「JPM年會為我們提供了與全球業界交流戰略與成果的重要平臺。2025年是亞盛醫藥全球化佈局提速的關鍵一年，我們在產品商業化、全球臨床開發、管線創新、資本市場等多維度均實現跨越式突破。從已上市的核心產品到進入後期的實體瘤專案，再到基於前沿蛋白降解技術的早期創新療法，公司已建立起一個覆蓋血液腫瘤與實體瘤、機制多元且協同的創新體系。這一多層次、全球化的產品矩陣與臨床佈局，為公司應對未來市場挑戰、實現長期可持續增長構築了堅實基礎。展望2026年，『全球創新』戰略邁入新階段，我們將繼續以解決全球未滿足的臨床需求為核心，加速推進這些極具潛力的創新療法，更好地惠及全球患者。」 兩大核心產品形成「雙引擎」驅動，構建全球化血液腫瘤治療版圖 公司的兩大核心產品——第三代BCR-ABL抑制劑耐立克®（奧雷巴替尼）與Bcl-2抑制劑利生妥®（利沙托克拉）在2025年取得關鍵性進展，共同構成驅動公司未來發展的強大「雙引擎」，助推公司構建覆蓋血液腫瘤領域的廣闊全球化治療版圖。 作為公司首個實現商業化的創新藥，耐立克®已實現上市適應症全醫保覆蓋，並在2025年繼續深化其全球化佈局，特別是耐立克®一線治療Ph+ ALL患者的全球註冊III期臨床（POLARIS-1）獲得FDA及EMA批准開展。目前，該產品在全球範圍內同步推進三項註冊III期臨床試驗，除了POLARIS-1研究，還包括耐立克®獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者；治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期研究（POLARIS-3）。 2025年7月，利生妥®在中國獲批上市，成為首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑，同時也是全球第二個上市的Bcl-2抑制劑、全球首個用於單藥治療BTK抑制劑經治的Bcl-2抑制劑。在全球臨床開發方面，利生妥®正同步開展四項全球註冊III期臨床研究，包括獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及2025年獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者的GLORA-4研究。尤其在MDS領域，利生妥®是目前全球唯一正推進中高危MDS註冊III期臨床的Bcl-2抑制劑，有望打破臨床空白。 全球臨床開發獲突破，多項臨床資料進一步驗證國際競爭力 過去一年間，亞盛醫藥在全球範圍內的多項核心產品的臨床研究全面推進，並在多個國際權威學術會議上公佈系列臨床資料。這些資料不僅標誌著公司在解決全球性血液腫瘤難題上有望取得實質性突破，也進一步驗證了其產品的國際競爭力。 核心產品耐立克®的臨床進展連續第8年入選美國血液學會（ASH）年會。在2025 ASH年會上，耐立克®的POLARIS-1全球III期研究資料®首次披露，在誘導治療3個週期內，耐立克®聯合低強度化療在初治Ph+ ALL患者中的最佳微小殘留病（MRD）陰性率和MRD陰性完全緩解（CR）率分別為66.0%和64.2%，臨床潛力巨大。在CML領域，此次ASH年會展示的4年隨訪資料顯示，耐立克®在TKI耐藥/不耐受的CML-CP（包括不伴T315I突變）患者中，持續展現出優於研究者決定的現有最佳可用療法（BAT）的顯著療效，同時長期隨訪資料證實其安全性良好；與此同時，耐立克®二線治療CML-CP患者的最新資料也獲展示，進一步提示該產品具有往更前線推進的治療潛力，有望為二線CML-CP患者帶來新的治療選擇，尤其對那些一線使用二代BCR-ABL抑制劑治療失敗的患者。 另一重磅產品利生妥®在2025 ASH 年會上首次披露其單藥治療復發/難治性（R/R）CLL/SLL患者的註冊II期臨床研究最新進展，並獲口頭報告。此次口頭報告的研究資料表明，利生妥®單藥在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中展現了顯著且持久的療效，且安全性可控，未觀察到任何腫瘤溶解綜合徵（TLS）病例。值得一提的是，該研究共入組77例患者(100%為 BTKi治療耐藥/不耐受患者)，其中33例（42.9%）伴染色體複雜核型，30例（39%）攜帶del(17p)/TP53突變，41例（53.2%）為未突變IGHV，這些高危因素的比例遠遠高於既往同型別研究。而利生妥®在全部可評估患者中的客觀緩解率（ORR）達62.5%，充分體現了治療優勢，有望突破BTKi耐藥和複雜核型的困境。此外，利生妥®聯合阿扎胞甘（AZA）治療初治或既往維奈克拉經治髓系腫瘤患者的最新資料也備受關注，進一步驗證了利生妥®在惡性髓系腫瘤領域所具備的穩健療效與良好安全性，特別是對維奈克拉耐藥的患者中依然表現出治療應答，提示利生妥®具備區別於同類產品的明顯的臨床治療優勢。 楊大俊博士在演講中特別提到，利生妥®有望成為跨多種疾病聯合用藥的基石藥物，與公司管線品種耐立克®、MDM2-p53抑制劑APG-115都呈現良好的聯合治療潛力。 佈局新一代BTK降解劑，全球創新管線再添關鍵砝碼 亞盛醫藥的前沿技術轉化與多元化管線建設已取得突破性進展。公司基於蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）技術平臺自主研發的首個新型高效、高選擇性BTK靶向蛋白降解劑APG-3288，日前已獲FDA臨床試驗許可，標誌著公司在靶向蛋白降解領域的研發成果正式進入臨床階段。這一佈局也為公司深度挖掘該藥物與公司已有小分子靶向藥之間的聯合治療潛力奠定了基礎。 與此同時，除了核心產品耐立克®與利生妥®的雙引擎效應之外，公司其他產品管線也齊頭並進，共同構建了協同發展的創新矩陣。其他產品管線中的多項關鍵專案進展也頗令人關註： APG-5918（EED抑制劑）：臨床前資料已顯示在血液腫瘤（多發性骨髓瘤、T細胞淋巴瘤）與實體瘤（前列腺癌）領域的潛力；針對非腫瘤領域，正在中國開展貧血相關適應症的I期臨床試驗 APG-2449（FAK/ALK/ROS1抑制劑）：已進入針對非小細胞肺癌（NSCLC）的全球註冊性III期臨床研究，是公司實體瘤領域的重要突破 APG-115（MDM2-p53抑制劑）：II期臨床階段，治療腺樣囊性癌（ACC）等實體瘤呈現臨床潛力 APG-1252（Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑）：II期臨床階段，治療EGFR突變型NSCLC、復發/難治性非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌和子宮內膜癌等均呈現臨床潛力 展望2026 2025年1月，亞盛醫藥納斯達克上市，成為首家先港股、後美股雙重主要上市生物醫藥企業，全球化佈局再下一城。在以患者為中心的全球創新戰略的加持下，亞盛醫藥已打造了一條包含兩個上市產品在內的豐富的原創新藥產品管線，並在全球層面開展40多項臨床試驗，不斷惠及更多患者，「全球創新」戰略正在邁入新階段。…
收入預期上調至較去年同期增加 4.0% – 4.5%（以固定匯率計算），服務收入預期上調至較去年同期增加 4.75% – 5.25%（以固定匯率計算）。 紐約和印度諾伊達2026年1月13日 /美通社/ — HCLTech（印度國家證券交易所代號：HCLTECH.NS）（孟買證券交易所代號：HCLTECH.BO）是全球領先科技公司，截至 2025 年 12 月 31 日，季度業績強勁和收入達 38 億美元。以固定匯率計算，收入較去年同季增加 4.2%，並較去年同期增加 4.8%。 HCLTech 行政總裁兼董事總經理 C Vijayakumar 表示：「（我們）迎接另一個全面表現突出的季度……營業利潤率強勁回升至 18.6%。本季強勁收入帶動，已協助我們突破年度收入 150 億美元。我們的新訂單金額極高，達 30…
terry