綠能國際

December 2025

一般

康霈出席第四季法人論壇：揭示CBL-514聯用瘦瘦針最新動物資料 展現四大關鍵優勢、竇根氏症二期成果將獲登國際權威期刊JAAD

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新北市2025年12月5日 /美通社/ — 康霈生技（6919）於昨（4日）應凱基證券邀請出席第四季投資論壇，公開旗下全球首創大範圍減脂新藥CBL-514拓展到體重管理領域的OI23動物實驗最新資料。研究顯示，CBL-514與GLP-1類藥物（Tirzepatide；俗稱瘦瘦針）併用時，可帶來顯著加乘的體重下降與脂肪減少效果，展現出「1+1>2」的協同潛力。 康霈旗下全球首創大範圍減脂新藥CBL-514拓展到體重管理領域的動物實驗最新資料，展現四大差異化關鍵優勢 會中亦宣佈，CBL-514用於罕病適應症—竇根氏症的二期臨床研究成果已獲國際知名期刊《美國面板科醫學會雜誌JAAD International》接受刊登。公司並預告將於12月14日於臺灣肥胖醫學舉辦之《臺日韓肥胖醫學研討會》中首度分享聯合療法最新動物實驗資料。 一、CBL-514展現四大體重管理差異化優勢 1. 更顯著的減重效果（併用時） OI23研究顯示，CBL-514與GLP-1R（Tirzepatide）合併治療四週，體重下降幅度較GLP-1單用組高出50.5%。 2. 更佳的體重維持效果：從根本改善瘦瘦針停藥後復胖之市場痛點 GLP-1 類藥物雖能有效降低體重，但僅能「縮小」脂肪細胞體積，並未減少脂肪細胞的「數量」。國外研究指出，即使成功減重，脂肪細胞仍保留「肥胖記憶」，使得減重後的脂肪細胞更容易吸收糖分及脂肪，因脂肪細胞會「記住過去胖的狀態」，進而導致一旦停藥後身體迅速復胖。 OI23動物實驗亦觀察到相同現象： GLP-1R停藥三週後，體重回升幅度高達 55.9%。 相比之下，CBL-514 與 GLP-1R聯合療法於停藥後僅回升 25.2%，體重維持效果提升 2.2 倍。 CBL-514 透過「誘導脂肪細胞自然凋亡」的創新機轉，能直接減少脂肪細胞「數量」，與GLP-1 類藥物僅能使脂肪細胞「縮小」不同，進而能從源頭改善復胖問題，使停藥後有更佳的體重維持效果。 3. 更健康的體組成改善： CBL-514單用即具強效減脂能力，併用後更可額外減少更多皮下脂肪（-182.5%）與內臟脂肪（-367.4%）。…

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Tata Communications 收購 Commotion Inc. 控股權，加速推進其數碼架構的 AI 主導轉型

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印度孟買2025年12月5日 /美通社/ — 全球領先的通訊技術企業 Tata Communications 今天宣佈，已收購在美國和印度營運的領先 AI 原生企業級 SaaS 平臺公司 Commotion Inc. 的 51% 股權。 此次收購標誌著 Tata Communications 在加速將 AI 整合至其「數碼架構」產品方面邁出了重要一步，特別是在其客戶互動套件內——當中包括 Tata Communications Kaleyra，旨在為客戶和員工提供語境化及融合的 AI 驅動體驗。Commotion 的編排引擎將與 Kaleyra 的核心元件——包括渠道、Kaleyra…

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以色彩療癒：法國藝術家Sidranne聯手妍創傳播合辦「珍愛身邊人」工作坊

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香港2025年12月5日 /美通社/ — 鑑於近日大埔發生的不幸事件，妍創傳播(Brandstorm Communications)與A Little Something by Marina Watt欣然公佈了一項社群特別活動——「珍愛身邊人」(Cherish Your Loved Ones)。活動亮點包括法國藝術家Sidranne於本地首次合作舉辦的工作坊，旨在透過水彩媒介促進社群療癒與連結。 此活動定於12月8日舉行，誠邀公眾參與免費創意體驗環節，親手繪製聖誕卡。計畫期望在城市艱難時期，營造一個共享空間，讓情緒得以恢復，並表達對身邊人的關愛。 是次工作坊延續了此前於新加坡舉行的「Connecting Colors Arts Exhibition」所開啟的跨文化交流對話。 活動詳情「珍愛身邊人」工作坊12月8日下午1:30–3:00香港中環餘悅禮行 活動於下午1:30至3:00進行，在Sidranne的指導下，參加者將沉浸於水彩技巧入門體驗。工作坊引導參與者反思創作過程中的療癒節奏，聚焦藝術家以色彩為引導力量的哲學。 參加者請自備水彩畫筆及盛水容器到場。其他所有繪畫材料將由藝術家提供，以協助創作個人化的節日祝福卡片。 關於藝術家Sidranne Sidranne（生於法國）是一位當代藝術家，以其充滿活力、直覺式的繪畫手法見稱。她於人生後期在法國帕爾佩賽鎮開始藝術實踐，其作品探索色彩的「魔力」及其照亮人類經驗的能力。她的風格特點在於冷暖色調的動態碰撞，優先考慮情感共鳴與生命力，而非嚴格再現物象。她近期的作品曾於新加坡「Connecting Colors Arts Exhibition」展出。Sidranne視藝術為基本的「生存土壤」，運用其創作揭示隱藏的情感並提供精神慰藉。欲瞭解更多，請瀏覽https://sidranne-painter.com/ 報名方法 工作坊免費參與，名額有限。報名及查詢，請聯絡Marina Watt，電郵：marina@brianstormcontent.com。 ⚠️…

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災後支援｜緊急癌症自費藥物資助

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香港2025年12月5日 /美通社/ — 大埔宏福苑五級火災導致近二千戶家庭流離失所，生活陷入困境。災後重建與復原是一段漫長過程，需要社會各界攜手支援。為此，香港註冊慈善團體「癌症資訊網慈善基金」（稅局免稅編號：91/15162）獲「李嘉誠基金會 」撥款支援，為受11月26日大埔宏福苑火災影響而缺藥的癌症患者或康復者，提供癌症適應症相關自費藥物的緊急藥費資助，資助範圍包括但不限於癌症標靶藥。我們期望透過此計劃，減輕災民因火災而面臨的斷藥風險與治療延誤。 本計劃將為合資格人士提供為期一個月的實報實銷藥費資助，暫不設資助上限，實際金額將由基金按個別情況審批。癌症資訊網慈善基金保留最終資助決定權。 申請方式：有意申請者，請透過以下方式登記： 查詢/ WhatsApp：9462 7207電郵：info@cancerinformation.com.hk 領取方式：申請獲批後，可選擇由本人或家屬親身領取支票，或由本機構義工陪同購買藥物。 所需檔案（於登記及領取支票時提交）：災民證明檔案身份證副本2025年11月26日或以後之癌症適應症相關自費藥物購買證明 ⚠️ 重要提醒： 注意慈善法規，確保資訊披露透明，警惕詐騙風險。

一般

亞盛醫藥耐立克®一線治療Ph+ ALL的全球註冊III期臨床研究獲美國FDA和歐洲EMA批准

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美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月5日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業 — 亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司原創1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）聯合化療治療新診斷費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-1，NCT06051409）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）同意開展。作為耐立克®在歐美監管機構獲批的第二個全球註冊III期研究，POLARIS-1研究在多國家多中心同步入組，將加速耐立克®全球特別是歐美市場的上市程序。 POLARIS-1研究為國際多中心、隨機對照、開放性的全球III期臨床試驗，旨在評估耐立克®聯合化療在新診斷Ph+ ALL患者中的有效性和安全性。POLARIS-1研究已於2023年獲中國CDE臨床試驗許可並迅速啟動。 值得一提的是，POLARIS-1研究的最新進展也將在即將召開的2025年美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上亮相，這是該研究資料的首次公佈。目前已披露的摘要資料顯示：在耐立克®聯合低強度化療治療的初治Ph+ ALL患者中，三週期分子微小殘留病（MRD）陰性率、分子MRD陰性完全緩解（CR）率均可達65%左右，較國外同類產品在同樣條件下的療效明顯提升；即使是對一些高危亞型如攜帶IKZF1plus基因變異的患者也達到了很好的療效。同時，該聯合方案的安全性表現優異，副作用發生率低且可控制。 Ph+ ALL在成人ALL患者中約佔20%-30%，具有主要在老年中發病、復發率高、無病生存期短、預後差等特點。在小分子靶向藥物TKI問世之前，單純化療治療Ph+ ALL的5年總生存（OS）率低於20%。TKI的應用顯著改變了該領域的治療前景，但一代以及二代TKI治療對於Ph+ ALL患者仍存在一定侷限性。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「這一針對Ph+ ALL初治患者的全球註冊性Ⅲ期研究獲得美國FDA和歐洲EMA批准，是耐立克®在Ph+ ALL領域的國際重大突破。秉承『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命，我們將積極推進耐立克®在該適應症的臨床開發，以期早日獲批，從而造福全球患者。」 耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥，為口服第三代TKI，是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前，耐立克®已在中國獲批多個CML耐藥領域治療的適應症，且所有獲批適應症均已被納入國家醫保藥品目錄。同時，耐立克®在Ph+ ALL領域深度佈局，針對Ph+ ALL領域的治療已獲《CSCO惡性血液病診療指南》連續推薦，並獲CDE突破性療法認定。 2024年6月14日，亞盛醫藥與跨國製藥企業武田就耐立克®簽署了一項獨家選擇權事宜。一旦行使選擇權，武田將獲得開發及商業化耐立克®的全球權利許可，惟中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國臺灣等地區除外。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主機板掛牌上市，股票程式碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票程式碼：AAPG。 亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄，目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+…

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Seegene在法國成立子公司，以擴充在歐洲的足跡

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– 法國成為Seegene第八個海外銷售分公司，也是繼義大利和德國之後，在歐洲的第三個子公司– 法國是歐洲第二大的分子診斷市場，其需求主要由性傳播疾病、腸胃道檢測及呼吸道病毒檢測帶動。– 預期新的子公司會在歐洲加速使用採用Seegene現正研發的解決方案CURECA™和STAgora™ 韓國首爾2025年12月5日 /美通社/ — 作為分子診斷領域的全球領袖Seegene Inc.今天宣佈在法國設立全新的子公司，以加強歐洲辨事處並支援全球的銷售擴充套件。 新成立的子公司將透過加強技術支援、市場開發以及與醫療保健持份者的合作，加強與當地客戶和合作夥伴的聯絡。 根據全球市場調查公司Grand View Research, Inc.的資料，法國的分子診斷市場估算達到約6億歐元，佔整個歐洲市場入份額約百分之十五。法國是歐洲第二大市場，緊隨著佔市場份額百分比十九的德國。法國就由性傳播感染、腸胃道感染及呼吸感染對診斷性化驗的需求特別高。Seegene的目標是透過其分公司，在這些產品線上擴充銷售，同時在呼吸道感染﹑子宮頸癌及其他多重診斷等類別，推出更廣闊的產品組合。 「在法國這個由私營部門和公共部門組成的市場中，快速交付創新產品並滿足實驗室效率需求的能力是競爭力的關鍵因素，」Seegene 行政副總裁兼全球銷售及營銷總監 Daniel Shin 表示。「新的分公司將令Seegene更好地瞭解法國醫療保健現況，加強當地的客戶服務，並與當地的專家合作，加快企業的體外診斷業務增長。」 分公司也會在歐洲策略性地立足，首次提供Seegene現正研發的解決方向，分別是 在歐洲推出的策略性立足點﹑不經人手的PCR系統CURECA™，以及實時診斷資料分析及預測洞見的平臺STAgora™。 在法國的開展令Seegene的海外銷售分公司增加至八間，令企業的全球經銷網路分散在94個國家，共90個經銷點。 截至2025年的上半年，海外銷售佔了Seegene總銷售額約百分之九十三，而歐洲佔了百分之六十三。歐洲依然是企業全球擴充套件藍圖的重要增長動力。 宣告CURECA™和STAgora™仍處於研發階段，因此不適合作診斷用途。 關於Seegene就有關症候群實時PCR技術，Seegene在研發、製造和商業方面致力深耕超過25年。這項專門技術在COVID-19疫情期間尤其受到重視，當時Seegene為全球超過100個國家提供了超過3.4億次COVID檢測。Seegene的症候群實時PCR技術的核心特色是能夠同時對引起類似病徵和症狀的14種病原體，在單枝試管中用定量資訊進行化驗。 到訪網站：https://www.seegene.com/Seegene.com 並追蹤 linkedin.com/company/seegene-inc

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翱路醫藥完成1億美元A輪融資，加速推動早期創新全球轉化

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上海2025年12月5日 /美通社/ — 上海翱路生物醫藥科技有限公司（OTR Therapeutics）（「翱路醫藥」）今日宣佈已於2025年6月成功完成1億美元A輪融資。此輪融資由淡馬錫旗下全資子公司淡明資本、禮來亞洲基金、輝瑞風險投資及Sirona Capital共同出資完成。 翱路醫藥成立於2025年3月，致力於將早期創新轉化為具有全球影響力的臨床新藥。公司透過深度融合內部研發與外部創新戰略引進，構建資本高效、合作靈活、平臺可拓展的新研發模式。這一模式以科學嚴謹與運營敏捷為核心，同時憑借團隊深厚的本土根基及區域性研發生態的效率優勢，實現早期創新成果的全球高效轉化，打造具有國際競爭力的療法，惠及全球患者。 本輪募集資金將用於加速翱路醫藥的差異化管線佈局，專注攻克免疫與炎症、腫瘤等領域的重大未滿足臨床需求。同時，資金還將用於增強公司的研發中心能力，構築兼具科學卓越性與戰略合作敏捷性的賦能平臺，驅動具有全球臨床價值潛力的新藥快速開發。 作為其戰略重要組成部分，翱路醫藥同時宣佈，已成功引進一款針對神經疾病領域高度未滿足需求、且具備「同類最佳」潛力的臨床前專案。此舉標志著公司「引進與自研」雙驅動戰略的落地——透過持續引進高潛力早期資產、推動其全球臨床轉化，並與內部研發協同，增強管線多元化與競爭力，以覆蓋更廣泛的患者需求。 「我們正身處全球生物醫藥研發正規化加速變革的時代，創新、速度與效率已成為核心競爭力，」翱路醫藥創始人兼執行長陳椎博士表示，「透過創立翱路醫藥，我們希望構建新一代生物科技模式，以卓越的研發與資本效率，驅動高潛力早期創新的高效全球臨床轉化，加速前沿療法的全球可及。我們衷心感謝投資方的鼎力支援，這是對我們的願景、戰略及團隊能力的極大肯定。」 翱路醫藥由陳椎博士、揣少坤博士及史源博士聯合創立。創始團隊擁有全球生物醫藥領域深厚的藥物研發經驗，以及連續創業者卓越運營能力與商業成功背景。 禮來亞洲基金創始管理合夥人施毅：「生物制藥行業正邁向一個資本效率與研發創新性雙重深化的新階段。翱路醫藥走在了這一趨勢的前沿，其深度協同自研與引進的模式是其核心優勢，能系統性地加速早期創新資產的全球開發程序。」 輝瑞風險投資合夥人Michael Baran：「輝瑞風險投資始終關注並賦能那些致力於塑造未來的行業創新者。翱路醫藥在拓展其研發體系、構建變革性產品管線方面展現了獨特的潛力。我們很高興能為其發展提供支援。」 關於淡明資本 淡明（上海）私募聚焦投資於大中華區的創新、高成長型企業。其為淡明資本全資子公司，並已在中國證券投資基金業協會完成登記備案。淡明資本是一家總部位於新加坡的資產管理公司，目前管理資產規模約40億美元，投資者來自全球。淡明資本旗下基金聚焦於投資在與大中華區有緊密聯系或重要業務關系的高質量專案。淡明資本與淡明（上海）私募均為淡馬錫的獨立全資子公司 (www.temasek.com.sg）。如需瞭解更多關於淡明的資訊，請訪問 www.truelightcap.com。 關於翱路醫藥（OTR Therapeutics） 翱路醫藥(OTR Therapeutics)致力於將早期創新轉化為具有全球影響力的臨床新藥。我們透過「引進+自研」雙輪驅動模式，甄選和開發具有差異化優勢的早期專案，憑借嚴謹高效的研發體系與靈活多元的合作機制，加速推進全球臨床開發，打造具有國際競爭力的治療方案。我們透過與全球創新力量深度協同、持續推動早期創新成果的國際轉化，為合作伙伴創造卓越價值、為全球患者帶來切實福祉。www.otr-tx.com

國際 工商 科技

新唐科技發表小型高功率 1.7W 紫光（402nm）半導體雷射

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日本京都2025年12月4日 /美通社/ — 新唐科技 (Nuvoton Technology) 今日宣佈推出其小型高功率紫光雷射二極體（402nm，1.7W），在業界標準的TO-56 CAN 封裝中實現業界領先*的光輸出功率（*）。本產品透過新唐獨家的晶片設計與熱管理技術，實現了小型、高輸出功率與長效運作，這在先前被認為難以實現。因此，本產品促進了各類光學應用中節省空間及長效耐用的光學系統發展。（*）截至2025年11月27日，根據新唐針對以TO-56 CAN封裝於402nm波長發射的半導體雷射的調查。 Key visual: https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M108245/202511280021/_prw_PI1fl_7xffInLN.png Image: https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M108245/202511280021/_prw_PI2fl_jci9yEa5.jpg 波長為402nm的半導體雷射被用作水銀燈h-line的替代光源，應用於Laser Direct Imaging以及樹脂固化等領域。近年來，對包括醫療裝置等更多領域的應用期待持續增長。在這些應用中，需要將光源系統整合進有限的空間中，這就產生了對於同時兼具小型化與高功率之半導體雷射的需求。然而，隨著半導體雷射的光輸出功率增加，產生的熱量也隨之升高，需採用更大的散熱結構，因此對封裝尺寸限制形成挑戰。 為解決這一問題，新唐基於逾40年的雷射設計與製造經驗，進一步發展了自有的晶片設計及熱管理技術。透過設計以降低雷射晶片內部的光損失，從而抑制熱量產生。此外，還採用了可承受強光的新型光學端面結構，成功實現了過去難以達成的「小型化、高輸出功率、長效耐用」組。因此，我們在業界標準的TO-56 CAN封裝中實現了1.7W的光輸出功率，與先前產品相比（*），輸出提升了約40%。此外，可靠性指標MTTF也大幅提升。本產品不僅能協助現有應用實現節省空間與延長壽命的目標，預期也將擴充套件並創造出傳統光源無法實現的新應用。 此外，作為基於半導體雷射的替換水銀燈解決方案的新成員，本產品為客戶提供更多新選擇。這使其能根據不同應用、安裝環境及所需效能進行靈活選擇，提升了系統設計的自由度。 該產品的詳細資訊將於美國舊金山SPIE Photonics West 2026以及日本橫濱OPIE’26中的新唐科技攤位展出。歡迎蒞臨參觀指教。（*）新唐既有產品：TO-56CAN package KLC433FS01WW 產品詳細資訊請參閱：https://nuvoton.co.jp/semi-spt/apl/rd/?id=1100-0090 關於Nuvoton Technology…

健康 工商 生活 科技 財經

雙和醫院於 2025 醫療科技展展示「以塑轉生」成果，攜手希達數位匯入 AI 永續治理強化智慧綠色醫院轉型

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新加坡2025年12月5日 /美通社/ — 在 2025 臺灣醫療科技展中，雙和醫院以「醫療永續迴圈經濟 × AI 資料治理」為核心主題，展示院內從廢棄物管理、耗材再利用、能源使用最佳化到碳排盤查的治理成果，逐步建構智慧化與透明化的永續治理架構。本次展區由雙和醫院攜手新加坡商希達數位（Cedars Digital）合作呈現，吸引衛生福利部、資策會、醫策會等單位代表到場交流，顯示智慧綠色醫院已成為醫療數位轉型的重要方向。 圖一、雙和醫院李明哲院長(左四)、雙和醫院陳龍副院長(左三)、雙和醫院吳美儀副院長(左二)、雙和醫院呂梓璇副主任(左一)、雙和醫院永續發展室李宗翰主任(右三)、希達數位永續策略發展中心邱莉婷(右二)、希達數位亞太區商務開發經理Quelyn Koh(右一) 雙和醫院近年全面推動醫療廢棄物迴圈經濟，從血液透析室等高量體科別起步，逐步擴充套件至 25 項迴圈物資，包含醫療耗材塑膠、檢驗器材與清潔用塑膠等。經專業再生業者處理後，可轉製為 100% 再生垃圾袋、集針盒、清潔用品等「第二生命」產品；醫院整體回收率也由 11.57% 提升至 17–18%，有效減少焚化量並朝 20% 以上目標邁進。 雙和醫院永續發展室李宗翰主任表示，迴圈經濟不僅關乎廢棄物回收，更是醫院治理不可或缺的一環。「透過制度化分類流程、教育訓練、供應鏈合作與跨部門協作，我們希望讓每項資源都能被最高效率地使用，也讓醫療體系在面對環境與營運挑戰時更加具有韌性。」 為強化永續資料治理，北醫大體系啟動「AI 永續治理計畫」，並由雙和醫院率先與新加坡商希達數位展開合作，匯入 CarbonM AI 碳管理平臺進行系統規劃、資料整合與標準化測試。CarbonM 透過儀錶板（Dashboard）整合並分析上千種醫療服務的能源耗用、衛材使用與廢棄物處理等排碳來源，改善過去資料處理曠日費時、資料分散且難以追蹤的挑戰，使醫院得以從回收再利用進一步走向源頭減量，推動更全面的永續治理。 希達數位永續策略發展中心邱莉婷表示：「醫療永續最大的挑戰是量化管理。CarbonM…

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IMAX與萬達電影戰略合作再升級 共探衍生品開發與零售新機遇

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從銀幕到生活場景 長期夥伴關係拓展至消費品與「大堂經濟」新領域 上海2025年12月5日 /美通社/ — IMAX Corporation（紐交所：IMAX）、IMAX China（港交所：1970）與中國最大的院線萬達電影（深交所：002739）今日共同宣佈，已正式簽署諒解備忘錄，進一步深化三方在品牌周邊開發與IP衍生品業務拓展等領域的戰略合作。此次簽約正值中國電影市場經歷結構性轉型，三方將攜手建設更多維的影院經濟生態系統，進一步推動公司業務從單一票房向多元化消費生態的進階。 根據此次諒解備忘錄，萬達電影與IMAX將圍繞衍生商品開發、品牌IP孵化專案及零售業務開展合作，以雙方在國內外的龐大院線網路為銷售渠道，觸達更廣泛的消費群體。雙方將攜手挖掘蓬勃發展的「大堂經濟」潛力，在傳統票房業務之外拓展增量消費觸點，共同開闢新的營收正規化。透過整合雙方在品牌影響力、內容資源與渠道網路方面的綜合優勢，為影院零售創新領域注入全新動力。 本次合作於IMAX投資者日期間對外發布，恰逢IMAX在中國市場憑借《優獸大都會2》等影片接連重新整理票房紀錄。同時也標誌著IMAX與萬達電影今年內達成的第二次戰略合作——繼六月萬達電影宣佈將現有多至27個特效廳升級改造為IMAX影廳後，雙方戰略合作關係再度深化。這一持續向好的合作態勢，既反映了萬達電影對IMAX品牌價值的高度認可，也印證了中國高階影院市場日益增長的商業潛力。當前，市場對電影衍生及文化表達型消費產品的需求不斷攀升，正為整個行業加速培育新型輔助商業模式創造良機。 萬達電影董事長兼總裁陳祉希表示：「萬達電影對於多元業務的探索，正在加速踐行中。今年6月，萬達電影將超級娛樂空間的戰略，深化為『1+2+5戰略版圖』，其中2指的是國內、國際兩大市場。我們希望在全新的戰略指向下，不斷拓寬市場邊界，與全球合作伙伴深度共創。IMAX一直是我們重要的長期合作伙伴。此次雙方深化合作，除了內容體驗，萬達電影還將以自身優勢場域為紐帶，攜手IMAX的全球渠道資源，共建新的產業生態。」 IMAX中國執行長孟丹青表示：「IMAX的體驗始於銀幕，卻不止於銀幕。我們希望將IMAX標誌性的沉浸感延展到更多生活觸點，以實體產品構建更長線、更多維的情感連線。萬達電影是我們在全球最大的院線夥伴，擁有卓越的運營能力和對中國市場敏銳而深刻的洞察力，是我們在這一方向上的關鍵夥伴。此次合作，將為構築更廣闊、可持續發展的影院生態奠定重要基礎，讓IMAX觸達更廣泛的消費群體。」 為進一步吸引年輕消費群體，並將IMAX品牌價值延展至更豐富的生活方式，IMAX近年來持續推進跨界合作，將品牌影響力帶入更廣泛的日常消費場景中。近期，IMAX與雷蛇攜手推出的聯名鍵帽與滑鼠外殼，將IMAX品牌DNA引入創意、遊戲及電競領域，並建立起可複製的衍生品合作正規化，為未來拓展更豐富的產品矩陣奠定基礎。 關於萬達電影集團 作為中國影視娛樂產業的領軍者，萬達電影以「超級娛樂空間」為核心戰略，立足國內、放眼全球，圍繞院線、影視劇集、戰略投資、潮玩與遊戲五大業務板塊，持續推動全產業鏈協同發展，引領影娛產業新浪潮。 萬達電影集投資、製作、宣傳、發行、放映全產業鏈資源於一體，院線業務表現尤為突出。截至目前，萬達院線已連續16年穩居國內票房、觀影人次與市場份額榜首，不僅實現全國覆蓋，更憑借旗下HOYTS院線穩居澳大利亞與紐西蘭市場第二，持續夯實全球影響力。 在影視劇集領域，已上映製作出品近200部影視作品，全球累計票房已破千億。公司將持續以「超級IP」為核心，堅持品質製作、重視創作表達、拓展未來想象，構建「四位一體」的內容體系，並不斷挖掘與培育優秀創作人才。 在戰略投資方面，萬達電影已完成從佈局到落地的關鍵步驟，投資多個高協同價值專案，為業務拓展注入新動能。 萬達電影旗下「影時光」專注影視衍生品與藝術潮玩開發，依託IP自主孵化與頂級IP授權實現雙輪驅動。現已藉助自研的Rtime Link數字確權平臺，實現實體潮玩與數字資產的創新繫結，推動版權運營邁向數智化新階段。 遊戲業務方面，萬達電影積極推動影遊深度融合，打破IP單向輸出模式，構建IP共生新生態，持續拓展娛樂邊界。 展望未來，萬達電影將繼續以「超級娛樂空間」為戰略核心，依託科技與創新雙輪驅動，打造高質量發展的中國影視娛樂產業新格局。 關於IMAX China IMAX China是IMAX Corporation 根據開曼群島法律註冊成立的子公司，繫有限責任公司，IMAX Corporation 成立…

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