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XPPen釋出全新Artist 12第三代手繪屏：搭載X-Dial快捷鍵與升級版X4智慧晶片手繪筆

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洛杉磯2025年10月20日 /美通社/ — XPPen今天釋出了革新性產品Artist 12第三代手繪屏。這款便攜顯示屏配備快捷鍵和尖端X4智慧晶片手繪筆。該緊湊型裝置實現多項重大功能升級，開創了便攜創作新潮流。作為繪圖顯示品類最具突破性的升級之作，Artist 12第三代融合了革命性的X-Dial快捷鍵、16K級壓感與類紙顯示屏，為全球藝術家帶來前所未有的創作體驗，重新詮釋了效率、操控和便攜性。 XPPen品牌總監Amy Yuan表示：「XPPen一直致力於透過技術創新提升使用者體驗。在全新Artist 12第三代產品中，我們以創新的工業設計語言——X-Dial快捷鍵，重塑使用者介面，為創作者帶來更直觀高效的工作流程。技術層面，手繪筆內建的升級版X4智慧晶片大幅提升運算能力，實現更快響應速度、更高靈敏度與非凡精準度。我們的目標是提供專業效能不打折的裝置，幫助入門級創作者與注重便攜性的使用者突破創作壁壘。」 革命性X-Dial：互動新方式 全新設計的X-Dial快捷鍵，專為最佳化工作流程、提升效率打造，透過無縫直觀的操控體驗，讓使用者徹底擺脫選單導航與滑塊調整的束縛，全身心投入創作。僅需拇指輕旋，使用者即可輕鬆縮放畫布、調節畫筆大小或滾動圖層，關鍵功能一鍵觸達，讓創意揮灑更加隨心隨意。X-Dial不僅為追求效率與靈活性的使用者帶來全新的互動方式，其創新結構——融合雙滾輪設計與八個可自定義快捷鍵——還大幅收窄了邊框，從而打造出更廣闊、更沉浸的視覺體驗。 XPPen資深工業設計師Li Jiang表示：「這一設計的精髓在於實現更高效的互動。從觸覺反饋到聲音響應，我們對每個細節都精雕細琢，力求打造出既高效、精準、符合人體工學，又能讓使用者長時間創作也倍感舒適的操作體驗。」 全新X4智慧晶片手繪筆：釋放創意潛能 隨屏標配的X4智慧晶片手繪筆，集尖端效能與時尚設計於一身。在新一代X4智慧晶片的驅動下，其精簡架構帶來響應迅速且穩定的繪畫體驗。關鍵效能上，僅2克的初始啟用力度、低至30毫秒的響應時間，以及行業領先的16384級壓感，確保最細微的筆觸也能被精準捕捉。此外，增強型磁芯方案讓傾斜識別更精準，無論左利手還是右利手使用者，都能獲得自然流暢的手感。 這款手繪筆還創新引入磁吸附件功能，使其成為XPPen首款支援安全收納與便捷攜帶的手繪屏配件。透過磁吸功能，手繪筆可直接牢牢吸附在手繪板上，既大幅提升了便攜性，又確保了可隨時取用且得到妥善保護。筆身採用現代人體工學設計，不僅握感超級舒適，還能保障長時間創作時的穩定抓握。 小巧機身，專業視效 Artist 12第三代手繪屏僅重719克，搭載11.9英吋螢幕，將出色顯示效能融入極致便攜輕巧的機身之中。其擁有1920 x 1080解析度，畫面細節銳利清晰；色域覆蓋達99% sRGB、97% Adobe RGB及97% Display P3，色彩精準度Delta E < 1.2，配合1670萬色顯示，帶來寬廣鮮艷的色彩範圍和專業級色彩保真，讓色彩漸變平滑自然。 螢幕採用AG奈米蝕刻玻璃與AF塗層工藝，呈現出自然類紙質感，同時能有效防眩光、抗刮擦、防指紋，打造沉浸式繪畫體驗。此外，DC調光技術可隨環境光線自動調節亮度，專為長時間創作的視覺舒適與護眼考量而設計。為提升使用便捷性，Artist…

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九紫新能與BitFi達成戰略合作 共拓比特幣金融新紀元

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杭州2025年10月20日 /美通社/ — 九紫新能（NASDAQ: JZXN；以下簡稱「該公司」）今日正式宣佈，已與領先的比特幣金融科技平臺BitFi簽署戰略合作協議。BitFi專注於比特幣的多鏈質押與收益生成，透過整合資產封裝（封裝比特幣）、跨鏈套利及混合策略投資組合，為機構及高淨值投資者提供精準、可審計的比特幣收益解決方案。目前，BitFi在包括BSC（BTCB）和以太坊（WBTC）在內的主要公鏈上管理著約27.5億美元的總鎖倉價值，並持續擴充套件其封裝比特幣資產與互操作性協議生態系統。此次合作標誌著雙方在比特幣生態內達成深度協同，旨在共同推動數碼資產金融創新進入新階段。 協議核心條款 分階段注資與可擴充套件協同：根據框架協議，該公司將首先投入初始加密資產以啟動合作，隨後按計畫進行資金的漸進式增投。公司將由此全面接入BitFi高達27.5億美元的資產池。該機制優化了資本配置效率，同時能在動態風險平衡策略下實現強勁增長。 聯合治理與產品創新委員會：一個由雙方高管及技術專家組成的特別工作組將聚焦跨鏈流動性整合、結構化收益產品開發，並推進合規的代幣化計畫，例如基於封裝比特幣的衍生品設計，以及融合現實資產與鏈上金融工具的應用場景。 此次戰略聯盟突顯了九紫新能向綜合性比特幣金融服務提供商轉型的決心。依託BitFi在多鏈資產管理與收益最佳化領域的成熟經驗，公司計畫建立透明、可審計且符合美國證券交易委員會(SEC)規定的比特幣資產敞口通道，使股東能夠把握鏈上金融機遇。雙方均強調將嚴格遵守納斯達克上市規則及美國證券法規，確保治理合規與運營安全。 九紫新能行政總裁Li Tao表示：「與BitFi的合作是我們Web3基礎設施部署的關鍵一步。藉助其全球比特幣流動性網路，我們將傳統金融的嚴謹性與區塊鏈創新的活力相融合，為客戶創造差異化價值。」 關於九紫新能 九紫新能是中國三、四線城市新能源汽車智慧充電基礎設施的領先提供商。公司專注於整合儲能能力的大功率直流快速充電站。更多資訊，請瀏覽jzxn.com。

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Carousell選用「.hk」域名 強化平臺安全與本地信任，HKIRC助力企業打造可信網路環境

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香港2025年10月20日 /美通社/ — 在數碼交易日益普及的今天，網路安全與本地認受性成為企業拓展市場的關鍵。二手交易平臺Carousell自2016年進入香港以來，積極推動迴圈經濟，並於2020年採用「.hk」域名（carousell.com.hk），進一步鞏固其在港的品牌定位與使用者信任。此舉不僅提升平臺在本地搜尋的能見度，更為使用者提供更安全可靠的交易環境。 「.hk」域名：信任的起點 HKIRC（香港網際網路註冊管理有限公司）作為「.hk」域名的管理機構，一直致力於提升香港網路空間的安全性與透明度。近年網路詐騙事件屢見不鮮，消費者對平臺的安全性要求日益提高。HKIRC要求所有「.hk」域名申請者提交有效商業登記及身份證明檔案，確保網站背後的營運者是真實合法的企業。這一制度大幅降低了釣魚網站與假冒平臺的風險。Carousell香港市場代表Angel Koh表示選擇「.hk」域名是因為申請「.hk」域名必須提交公司商業登記等身份驗證檔案，這大大降低了假冒網站出現的風險。 提升本地搜尋能見度與品牌認受性 除了安全保障，「.hk」域名亦在搜尋引擎最佳化（SEO）方面發揮重要作用。根據HKIRC的研究，本地域名在Google等搜尋平臺的排名更高，有助企業觸及更多本地潛在使用者。Carousell表示，自採用「.hk」域名後，網站流量與點選率均有明顯提升，促進平臺商品曝光與交易量增長。希望使用者在搜尋二手商品時，第一時間就能找到Carousell。「.hk」域名可以更貼近香港社群，也展現長期深耕本地市場的決心。 Carousell近年來積極強化平臺的反詐騙機制，包括引入AI偵測技術、設立專責團隊封鎖可疑帳戶，以及推出「買家保障」付款與物流整合服務。平臺亦與AlipayHK、八達通及順豐速遞等本地夥伴合作，提供多元化且安全的交易選項。HKIRC的域名管理制度為這些措施提供了堅實基礎。防詐騙策略不只是技術層面，更包括從域名開始的信任建設。HKIRC的域名申請機制讓品牌更具公信力。

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雅馬哈將推出「移動VOCALOID編輯器」訂閱版

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隨時隨地創作Vocaloid歌曲 日本濱松2025年10月20日 /美通社/ — 雅馬哈株式會社(Yamaha Corporation)將於10月20日（週一）透過App Store推出適用於iPhone和iPad的應用程式「移動VOCALOID™編輯器」的訂閱版，使用者可藉助該應用創作VOCALOID歌曲。這項新的訂閱服務將讓使用者以更便捷的方式體驗VOCALOID音樂創作。 Yamaha Software “Mobile VOCALOID Editor” (Subscription Version) 「移動VOCALOID編輯器」訂閱版 URL: https://www.vocaloid.com/en/mveditor/ 雅馬哈於2003年研發出VOCALOID歌聲合成技術與軟體，該技術透過輸入歌詞和旋律（樂譜）來生成歌曲人聲。2015年推出的「移動VOCALOID編輯器」是一款適用於iPhone/iPad的應用程式，使用者只需在螢幕上輕點音符和歌詞即可創作歌曲。憑借其直觀的操作流程和豐富的聲庫選擇，該應用獲得了廣泛使用者青睞。 推出訂閱模式後，該應用程式現配備了VOCALOID:AI合成引擎，該引擎與PC/Mac版VOCALOID6所使用的引擎相同，利用人工智慧合成出更自然、表現力更豐富的歌聲。新增音源庫「asa」以其細膩清透的歌聲為特色，作為標準配置包含在內。除了初音未來(Hatsune Miku)、IA、v flower等現有角色音源庫外，音源庫選項還擴充套件至包含AI Megpoid、Otomachi Una等相容VOCALOID:AI的音源庫。 為鼓勵使用者更輕鬆自如地使用「移動VOCALOID編輯器」創作VOCALOID歌曲，我們在官方網站上準備了可供搞笑模仿歌曲使用的現成短句等素材。 https://www.vocaloid.com/en/mveditor/ Product name產品名稱 發行日期 移動VOCALOID編輯器 10月20日…

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2025 ESMO主席論壇口頭報告|維迪西妥單抗一線治療尿路上皮癌RC48-C016研究實現重大突破

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柏林2025年10月20日 /美通社/ — 德國柏林當地時間10月19日，在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，一項來自榮昌生物「維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗對比化療一線治療HER2表達的區域性晚期或轉移性尿路上皮癌」（RC48-C016）Ⅲ期臨床研究代表中國泌尿腫瘤領域首次榮登大會主席論壇，由北京大學腫瘤醫院郭軍教授重磅釋出，該研究同步全文線上發表於《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）。這是中國尿路上皮癌領域最高階別循證首次得到國際權威學術會議和頂級期刊的雙重認可。 研究結果顯示，RC48-C016研究達到無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）雙主要研究終點，經盲態獨立影像評審委員會（BIRC）評估的PFS達到13.1個月，OS達到31.5個月，研究結果具有統計學顯著差異和重大臨床獲益。 這項研究作為HER2-ADC一線治療HER2表達（IHC 1+/2+/3+）區域性晚期/轉移性尿路上皮癌（la/mUC）迄今唯一的、隨機對照設計的中國高階別循證醫學證據，結果一經公佈引發了全球學者高度關注和熱烈討論。 全面超越，達到PFS和OS雙主要終點 當地時間10月19日下午，ESMO大會迎來重磅時刻： RC48-C016研究的主要研究者、北京大學腫瘤醫院郭軍教授登上大會主席論壇作重磅口頭報告，向全球首次公佈了該研究的突破性結果。現場有超過9000名腫瘤領域專家、投資人和產業界人士等共同見證這一時刻。 RC48-C016研究是一項隨機對照、多中心III期臨床研究，在既往未接受過系統治療且存在HER2表達（HER2 IHC 1+/2+/3+）的區域性晚期或轉移性尿路上皮癌（la/mUC）患者中，對比維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗和吉西他濱聯合順鉑/卡鉑的療效和安全性。該研究於2022年6月啟動，全國76家臨床研究中心參與，共入組484例受試者。研究的雙重主要終點為PFS和OS，次要終點包括客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）及安全性等。 截至2025年3月31日的研究結果顯示： 在無進展生存方面，維迪西妥單抗聯合治療組的中位PFS達到13.1個月，顯著優於化療組的6.5個月，腫瘤無進展生存中位時間與化療相比翻倍，疾病進展或死亡風險降低64%（風險比HR=0.36，95% CI: 0.28–0.46，P<0.0001）。 總生存資料同樣令人振奮，在本次生存中期分析中，維迪西妥單抗聯合治療組的中位OS為31.5個月，對比含鉑化療組的16.9個月，不僅將延緩疾病進展轉化為長期生存獲益，且獲得了超越化療近乎一倍的總生存時間，患者死亡風險降低46%（HR=0.54，95% CI: 0.41–0.73，P<0.0001）。 腫瘤緩解方面，由BIRC評估的ORR在維迪西妥單抗聯合治療組高達76.1%，遠超化療組的50.2%；疾病控制方面，維迪西妥單抗聯合治療組的DCR高達91.4%，遠超化療組的77.6%。 在主要亞組分析中，不論患者是否適合接受順鉑治療、HER2表達狀態及腫瘤發生部位等，中位PFS時間和中位OS時間與含鉑化療相比均具有顯著改善。 此外，該聯合方案所展現的安全特性更優。維迪西妥單抗聯合治療組≥3級治療相關不良事件總體發生率僅為55.1%，顯著低於化療組的86.9%。 「這是全球首個在HER2表達中國mUC患者一線治療中，證實HER2-ADC聯合免疫顯著優於標準含鉑化療的大型III期隨機對照臨床研究，奠定了維迪西妥單抗聯合免疫在HER2表達mUC患者晚期一線治療的標準治療地位。不僅標誌著中國創新藥物研發正引領全球腫瘤治療變革，也為其他癌種探索類似聯合策略提供了關鍵依據。」正如郭軍教授所評價，RC48-C016研究成功證實了維迪西妥單抗+特瑞普利單抗聯合方案在晚期一線治療中全面超越傳統化療，標誌著尿路上皮癌治療格局的重大變革，推動中國診療路徑的革新的同時，將為全球臨床實踐提供高階別證據。 在隨後的專家點評環節，義大利IRCCS聖拉斐爾醫院的安德烈亞•內基（Andrea Necchi）教授高度評價了RC48-C016研究。他指出，該研究實現了HER2陽性尿路上皮癌治療領域的重大突破。相較於化療，維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗的治療方案能顯著改善患者的PFS和OS，具有重要的統計學意義與臨床價值，為這類患者提供了全新的治療選擇。 精準治療，惠及HER2表達全人群（IHC 1+/2+/3+） 尿路上皮癌是泌尿系統最常見的惡性腫瘤，存在巨大的未滿足臨床需求。 中國學者在HER2-ADC治療UC的探索中走在世界前列，HER2-ADC維迪西妥單抗已於2021年率先在中國獲批上市，可用於治療HER2過表達的（IHC…

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KLN推動利比亞井口平臺A工業專案邁向竣工 地中海最大離岸EPCI工業專案之一 旨在強化能源基礎建設

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香港2025年10月20日 /美通社/ — KLN Logistics Group Limited（「KLN」；股份代號0636.HK）旗下的專業團隊KLN Project今日宣佈，其於利比亞Bahr Essalam海域井口平臺A（WHPA）工業專案取得重大進展。作為Mellitah石油天然氣公司委任的聯盟牽頭方，KLN正主導推進地中海規模最大的離岸工程、採購、建造與安裝工程（EPCI）工業專案之一，該專案總值超過100億港元。 WHPA 平臺旨在提升利比亞離岸基礎建設和支援歐洲能源供應，專案於2024年初啟動並預期於2027年竣工。該工業專案於2025年6月至7月期間達成重要里程碑，完成頂層結構、導管支架及生活設施等主要元件工程，標誌著20,000噸的天然氣生產平臺正式進入後期建造階段。 KLN Project環球工業專案行政總裁Marco Oriolo表示：「帶領WHPA工業專案兩年以來，我們對專案的進展深感自豪。此里程碑彰顯KLN在交付複雜離岸工業專案中秉持安全、品質與效率的專業能力和知識。我們工業專案聯盟將持續齊心協力，致力打造對區域能源韌性至關重要的平臺。」 KLN負責專案監督、專業裝置採購，以及離岸安裝協調工作。其整合的專案管理、工程及物流方案，確保專案能按計劃穩步推進。 KLN Project作為歐洲、非洲、中東及亞洲地區的大型能源與基礎建設專案專家，將持續擴充套件其業務版圖。WHPA工業專案與KLN的策略方向一致，旨在透過度身訂造和一站式解決方案，以應對日益增長的可持續基礎建設與能源轉型需求。KLN的工業專案業務預期將在短期內成為集團收益與利潤增長的關鍵動力。 關於KLN Logistics Group Limited（股份代號0636.HK） KLN（前稱嘉裡物流聯網有限公司）是以亞洲為基地，擁有高度多元化業務及強大亞洲網路覆蓋的國際第三方物流服務供應商，業務涵蓋一系列供應鏈解決方案，包括綜合物流、國際貨運（海陸空、鐵路及多式聯運）及電子商貿，以及工業專案物流和基建投資等。 KLN的辦事處遍佈全球58個國家及地區，於全球一半新興市場設立據點，其多元基建設施、廣泛國際樞紐覆蓋和本地專業知識遍及中國內地、印度、東南亞、獨聯體、中東、拉美及其他地區。 KLN於2024 年全年收入*近600億港元，於香港聯合交易所上市，並是恆生可持續發展企業基準指數成份股。 * 僅就持續經營業務而言 ⚠️ 重要提醒： 與利比亞等高風險地區進行商業活動需要格外謹慎。違反制裁措施、環境法規或其他適用法律可能導致嚴重的法律後果，包括罰款、訴訟和聲譽損害。上市公司的任何重大活動都必須及時準確地披露。

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歌禮完成小分子GLP-1R激動劑ASC30治療肥胖症的每月一次皮下儲庫型治療制劑的美國IIa期研究受試者入組

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-美國12周IIa期研究評估小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30每月一次皮下儲庫型（depot）制劑（治療制劑）在65例肥胖或超重受試者中的療效、安全性和耐受性。 -在Ib期研究中，小分子ASC30超長效皮下儲庫型治療制劑在肥胖受試者中顯示出的表觀半衰期（observed half-life）達46天，支援每月一次給藥。 -預計將於2026年第一季度獲得ASC30每月一次皮下儲庫型治療制劑的12周IIa期研究頂線資料。 -公司將於中國標準時間今日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。 香港2025年10月20日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈，其小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療肥胖症的每月一次皮下儲庫型（depot）制劑（治療制劑）的美國IIa期研究（NCT06679959）已於近期完成受試者入組。65例受試者均為肥胖人群或伴有至少一種體重相關合併症的超重人群。 ASC30每月一次皮下儲庫型治療制劑的IIa期研究是一項在美國開展的、為期 12 周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的臨床研究，旨在評估其在肥胖受試者（體重指數（BMI）≥ 30 kg/m2）或伴有至少一種體重相關合併症的超重受試者（27 kg/m2 ≤ BMI < 30 kg/m2）中的安全性、耐受性和療效。該研究分為不同劑量的三個佇列，共計65名受試者。預計將於2026年第一季度獲得頂線資料。 Ib期研究（NCT06679959）顯示，小分子ASC30的超長效皮下儲庫型治療制劑在肥胖受試者中的表觀半衰期（observed half-life，以血藥濃度降至Cmax的50%所需時間計）達46天，支援每月一次給藥。ASC30治療制劑的終末半衰期（terminal half-life）為36天。 此外，美國Ib期單劑量遞增（SAD）研究顯示，與ASC30在第29天的谷濃度相比，該超長效皮下儲庫型治療制劑的血藥濃度峰谷比（peak-to-trough ratio）約為1.5比1。該種歌禮專有的皮下儲庫型ASC30緩釋治療制劑開發自歌禮超長效藥物開發平臺（ULAP）。歌禮的ULAP技術突破了依賴白蛋白（albumin-dependent）的半衰期延長技術的侷限，後者目前應用於多種多肽藥物及候選藥物中，但其半衰期延長受限於白蛋白的半衰期（約 20 天）。 「IIa期研究受試者入組完成是一個重要的里程碑，標誌著ASC30這一創新療法的開發取得重大進展，」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示，「歌禮專有的ASC30超長效皮下儲庫型治療制劑，憑借其長達46天的表觀半衰期和約為1.5比1的優越的血藥濃度峰谷比，有望成為每月一次的肥胖症治療選擇。我們期待在2026年第一季度獲得這項IIa期研究的頂線資料。」 由歌禮自主研發的ASC30是首款也是唯一一款既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R偏向激動劑，既可作為減重治療療法也可作為減重維持療法，用於長期體重管理。 電話交流會…

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第138屆廣交會開幕「向新」「向智」「向綠」成亮點

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廣州2025年10月17日 /美通社/ — 第138屆廣交會於10月15日在廣州正式開幕，截至10月13日，來自218個出口市場的超24萬名採購商預登記，環比增長10%。其中，歐盟、美國、「一帶一路」共建國家採購商增長明顯。 本屆廣交會聚焦向新、向智、向綠三大維度，持續助力全球企業將機遇轉化為成果。 創新是第138屆廣交會的一個鮮明標籤。參展企業數量突破3.2萬家創歷史紀錄，其中約3600家首次亮相企業為全球市場注入新活力。舉辦600餘場新品首發活動，其中63%的產品應用創新技術，48%實現功能升級。 第138屆廣交會首設智慧醫療專區，將於第三期（10月31日至11月4日）亮相，吸引手術機器人、智慧監測及可穿戴裝置等47家企業參加，旨在培育外貿新動能、深化國際合作、完善全球醫療供應鏈，彰顯數字醫療市場的蓬勃活力。 智慧科技重塑參會體驗。本屆廣交會全面升級智慧導航服務，推出展位導航、展館導覽、ASKME智慧體和智慧指路機四種方式，初步實現一鍵導航，助力採購商高效觀展、暢享便捷採購體驗。 本屆廣交會將進一步強化綠色發展理念。整個展會期間將有超108萬件綠色低碳產品亮相。同步試點推行模組化展位搭建，展材可重複利用，有效縮減布展時間、降低成本並減少對環境影響。 透過創新、科技賦能、綠色發展三大維度的深度融合，第138屆廣交會再次夯實了其作為連線中國與世界的貿易之橋、科技之窗與機遇紐帶的重要地位。 註冊參加第138屆廣交會，請點選以下連結：https://buyer.cantonfair.org.cn/register/buyer/email?source_type=16. ⚠️ 重要提醒： 注意貿易合規風險，特別是與受制裁國家或地區的貿易往來。確認所有資料的準確性。

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從身心健康到學業表現–為何香港家長要約束子女使用社交媒體及電子產品？

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Look Up Hong Kong與市場研究公司IPSOS合作訪問了651名家長，調查結果肯定了兒童身心健康的四大倡議，包括：推遲使用智慧手機年齡、推遲使用社交媒體年齡、推行零手機校園，以及增加兒童在現實世界的活動與體驗。 香港2025年10月19日 /美通社/ — Look Up Hong Kong 是一個由家長發起的新組織，致力凝聚家庭力量，為數碼時代的兒童爭取更健康、更快樂的童年。Look Up Hong Kong主張推遲兒童使用智慧手機和社交媒體的年齡。倡議背後，是源於全球持續有醫學研究證明相關科技對兒童的影響，如今本港亦有資料顯示，許多家庭都憂慮孩子過早接觸數碼產品有損身心健康，因此對倡議紛紛表態支援。 Look Up Hong Kong是香港註冊的非牟利組織，今天正式面向公眾。Look Up Hong Kong提倡兒童年滿14歲才擁有智慧手機，到16歲才使用社交媒體。作為首個重點專案，組織訪問了651名香港家長，結果顯示，兒童使用智慧手機和社交媒體存在多方面問題。 Look Up Hong Kong創辦人Robert Broad表示，「家長對於自己使用智慧手機和社交媒體也感到掙扎，超過75%受訪者表示自己『機不離手』，三分之二受訪者承認花太多時間在手機上，影響了他們的身心健康、工作和生活。」 「他們不希望孩子重蹈覆轍。」Robert Broad續說：「四分之三的家長認為，推遲使用智慧手機會對孩子產生正面影響，過半受訪者同意智慧手機和社交媒體不利孩子身心健康。他們的擔憂，主要是網路安全威脅、身心健康風險、影響學業，以及成癮的可能性。」 Look…

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普眾發現在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上公佈其抗MUC18 ADC（AMT-253）用於晚期惡性黑色素瘤及其他實體瘤的初步積極資料

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AMT-253是一款潛在全球首創的靶向MUC18的抗體偶聯藥物AMT-253展現出良好可控的安全性，與其他TOP1抑制劑類ADC一致 在未經MUC18表達篩選、經多線治療的惡性黑色素瘤和婦科腫瘤受試者中觀察到積極療效訊號 上海2025年10月19日 /美通社/ — 普眾發現（Multitude Therapeutics, Inc.），一家專注於ADC藥物開發的臨床階段公司，今日公佈了其正在進行的I/II期開放標簽、多中心、劑量遞增及擴充套件研究的初步資料。該研究旨在評估潛在全球首創的靶向MUC18的抗體偶聯藥物AMT-253在惡性黑色素瘤及其他晚期實體瘤患者中的療效。該資料於今日在德國柏林舉行的2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上發布。 這項臨床I/II期首次人體試驗在澳洲和中國開展。研究的主要目的是評估AMT-253在晚期實體瘤受試者中的最大耐受劑量/推薦II期劑量、安全性、耐受性、免疫原性及初步療效。Ia期將確定擴充套件階段的推薦劑量，Ib/II期將著重在選定腫瘤型別中進一步評估AMT-253的安全性和療效。 截至2025年9月8日，已有170例受試者的資料可供安全性分析。這些受試者接受每三週一次（Q3W）的AMT-253治療，劑量範圍為1.6至5.6 mg/kg。入組的受試者主要為惡性黑色素瘤、子宮內膜癌、宮頸鱗癌和子宮平滑肌肉瘤。入組的惡性黑色素瘤既往接受過1-7線的治療，在未經MUC18表達篩選、且經多線治療惡性黑色素瘤受試者中觀察到積極的療效訊號。所有的惡性黑色素瘤受試者的客觀緩解率（ORR）為28.6%（16/56，包括15例已確認的部分緩解，以及1例尚未確認部分緩解，仍在繼續治療）。在未經化療治療的惡性黑色素瘤中，面板型、肢端型和黏膜型的ORR分別為35%（7/20，均已確認）、50%（5/10，包括4例已確認，以及1例尚未確認，仍在繼續治療）和33.3%（1/3，已確認），初步的中位無進展生存期（mPFS）分別為8.6、8.3和11.0個月。在潛在擴充套件劑量下的面板型黑色素瘤，ORR達到38.9%（7/18，均已確認），mPFS達到8.6個月。在子宮內膜癌、宮頸鱗癌和子宮平滑肌肉瘤均看到初步療效。在不同MUC18表達水平的患者中均觀察到明確的抗腫瘤活性。AMT-253安全性和其他TOP1抑制劑類ADC一致，最常見的治療相關不良事件為可控的血液學毒性。無間質性肺炎和神經毒性發生。 普眾發現聯合創始人兼首席科學官劉淑惠博士表示：「AMT-253的早期結果令人鼓舞，尤其是在晚期惡性黑色素瘤佇列中觀察到的積極療效——入組的受試者均接受過多線治療且未經MUC18表達水平篩選。這些資料與先前發表的臨床前結果*共同展現了AMT-253為這些末線腫瘤患者獲益的潛力。我們期待著這些結果的進一步臨床證實，並充分探索該全新ADC為患者帶來更大益處的潛力。」 *Shi et al., (2023) Cancer Research 83:3783-95 壁報展示詳情： 標題：Ongoing Phase I trial results of AMT-253, a first-in-class MUC18-targeting…

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