科技

Supermicro擴大與NVIDIA的合作,強化美國在地製造合規性、資料完整性與品質,為政府機構提供最佳化AI基礎設施解決方案

Supermicro深化與NVIDIA的合作,將於2026年推出NVIDIA Vera Rubin NVL144與NVIDIA Vera Rubin CPX平臺。這些平臺與Blackwell Ultra相比,可提供超過3倍的AI Attention加速效能。 Supermicro推出基於其資料中心建構元件解決方案(Data Center Building Block Solutions®,DCBBS)技術的全新2OU NVIDIA HGX B300 8-GPU系統。該系統採用OCP架構的機架級設計,可在單一機架內支援最高144個GPU。 Supermicro在美國加州聖荷西的製造基地可確保所有解決方案在美國當地完成開發、組裝與驗證,並符合美國貿易協定法(TAA)相關規範,以及支援 Buy American Act政策。 Supermicro支援全堆疊(Full-Stack)式NVIDIA AI Factory for Government參考設計,並擴大AI解決方案產品組合,包括新增搭載NVIDIA GB300的桌邊型AI超級電腦Super AI Station,以及全新機架級NVIDIA…

MetaOptics宣佈戰略性地拓展美國市場—-在內華達州註冊成立公司,並取得先進的127微米共封裝光學技術突破

新加坡2025年10月30日 /美通社/ — 前沿半導體光學企業、超構透鏡技術先驅MetaOptics Ltd(凱利板上市程式碼:9MT,簡稱「MetaOptics」)欣然宣佈,其美國實體——在內華達州註冊的MetaOptics Inc. (USA)正式成立。此次拓展彰顯了MetaOptics的承諾,即推動下一代光學技術發展,並加強半導體製造、整合光子學及奈米光子學領域的跨境合作。MetaOptics Inc. (USA)的成立,是該公司全球戰略中的關鍵里程碑,旨在為北美地區的客戶交付高效能超構光學解決方案。如今,MetaOptics將其超構透鏡的設計與製造專長拓展至美國眾多世界級客戶及合作夥伴,業務覆蓋5G智慧手機、資料通訊、資料中心、光纖、人工智慧(AI)半導體製造以及消費電子等領域。 在推進此次公司拓展的同時,MetaOptics還取得了一項重大技術突破,成功研製出直徑為127微米、適用於積體電路和晶片製造應用的共封裝光學元件原型機。共封裝光學器件以超緊湊的形式,將電學和光學功能融為一體,被廣泛認為能夠在資料中心和AI基礎設施中,顯著提升頻寬、能效和訊號完整性水平。MetaOptics新推出的直徑127微米的器件,有望在微型化和可擴充套件性方面樹立新的標桿,使該公司躋身下一代光學互連技術的前沿行列。 為進一步深化其創新徵程,MetaOptics已與美國一所知名大學展開洽談,擬共同開展「可調諧超構透鏡」專案,旨在為未來光子學應用打造動態且可重構的光學系統。可調諧超構透鏡是一類新興光學器件,其特性可以在製造後進行調節,有望在先進成像、感測以及增強現實/虛擬現實(AR/VR)功能方面實現突破。此外,MetaOptics還積極與美國多家大型科技公司接洽,探索在資料通訊、下一代感測器及智慧裝置等領域,開展超構光學解決方案合作的機會。這些舉措凸顯了MetaOptics拓展美國市場的決心,彰顯了其提升在美國市場影響力的意願,以及在光學創新領域引領技術發展的追求。 MetaOptics Ltd執行主席兼執行長程章金(Thng Chong Kim)先生評論說:「成立MetaOptics Inc. (USA),表明我們致力於面向全球市場推廣前沿光學技術,並將美國作為戰略增長基地。我們在共封裝光學領域取得的最新進展,以及與美國世界級機構的合作,彰顯了我們為半導體和光子學市場客戶進行創新與推動價值創造的決心。」 MetaOptics將參加於2026年1月6日至1月9日在美國拉斯維加斯舉行的2026年國際消費電子展(CES),並將藉此釋出一系列超構透鏡成像與光學技術領域的前沿創新成果。MetaOptics已經成功製造出多片12英吋玻璃晶圓,這些晶圓搭載其500萬畫素彩色成像矩形超構透鏡。早期實驗室測試結果顯示,與上一代圓形超構透鏡相比,新產品的成像質量顯著提升,解析度也更高。此外,第二代更薄的微型投影儀也正在研發中,其印刷電路板目前已進入組裝階段,工作樣機預計將在2026年CES上首次亮相。此次展覽的一大亮點將是MetaOptics的5G超構透鏡智慧手機原型機——一款突破性的6毫米超薄AI手機,該手機集成了MetaOptics自主研發的彩色成像超構透鏡攝像頭,且無需傳統攝像頭凸起設計。這款裝置還配備了3D非接觸式指紋感測器,充分展現了超構透鏡技術的多元化應用能力與緊湊整合潛力。 —終— MetaOptics Ltd簡介 MetaOptics Ltd(凱利板上市程式碼:9MT)是一家前沿半導體光學企業,專注於開發基於玻璃材質的超構透鏡解決方案,並利用由AI驅動的影象處理技術予以加強。該公司採用先進的光學設計及可擴充套件的12英吋深紫外(DUV)光刻工藝,為共封裝光學(CPO)、移動裝置、增強現實/虛擬現實、汽車電子及其他新興市場提供下一代應用支援。MetaOptics總部位於新加坡,致力於以當今最具創新力的科技品牌所要求的可靠性與可擴充套件性,交付高效能光學產品。垂詢銷售情況,請傳送郵件至sales@metaoptics.sg。 本新聞稿由金通策略有限公司(DLK Advisory Limited)代表MetaOptics Ltd釋出。 本新聞稿已由MetaOptics的保薦人ZICO Capital Pte.…

「科技應服務於市民」—-世界城市日在重慶聚焦全球城市未來

中國重慶2025年10月30日 /美通社/ — 以下為來自iChongqing的新聞報導: 聯合國人居署(UN-Habitat)執行主任Anacláudia Rossbach(職級為聯合國副秘書長)在10月28日於重慶舉行的2025年世界城市日中國主場活動開幕式上,稱讚了重慶在構建可持續城市未來方面取得的進展,並稱重慶利用數碼技術改善住房、治理、基礎設施和公共服務的做法令人深受啟發。 At an exhibition of the 2025 World Cities Day China Observance, a foreign visitor explored the robots and learned about their features and performance.…

MSI攜手Red Bull League of Its Own打造電競新標竿

唯一PC與筆電官方合作夥伴 全力支援 T1與歐洲強隊 新北市2025年10月30日 /美通社/ — 微星科技(MSI)作為全球高效能電競裝置領導品牌,攜手 Red Bull League of Its Own擔任獨家官方主機與筆電合作夥伴。此次 MSI 共出動超過 50 臺電競主機與筆電進駐賽事現場,熱血驅動年度最受矚目的電競對決,助力選手火力全開、迎戰榮耀之戰。 這場全球矚目的《英雄聯盟》盛事將於 11 月 29 日在德國慕尼黑 SAP Garden 盛大登場。歐洲電競與運動的全新地標,亦是新一代頂級運動賽事場館,坐落於世界知名的 慕尼黑奧林匹克公園,預計將湧入超過 10,000 名觀眾。韓國傳奇戰隊 T1 將領銜,對戰歐洲勁旅…

歌禮選定同類最佳每月一次皮下注射胰澱素受體激動劑ASC36進入臨床開發階段

–在頭對頭非人靈長類動物研究中,ASC36的平均表觀半衰期(observed half-life)約為15天,比petrelintide長3倍,支援在人體中每月一次皮下給藥。 –在頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)大鼠研究中,ASC36的減重效果較petrelintide相對提升約91%。 –ASC36具有優越的理化穩定性,在中性pH值附近不形成纖維化 (no fibrillation around neutral pH),可與包括GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35在內的其他多肽藥物開發復方制劑。 –預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC36新藥臨床試驗申請(IND)。 –本公司將於中國標準時間2025年10月30日上午10:00舉行電話交流會(普通話)。 香港2025年10月30日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈,已選定一款有望成為同類最佳每月一次皮下注射胰澱素(amylin)受體激動劑ASC36作為臨床開發候選藥物。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC36治療肥胖症的新藥臨床試驗申請(IND)。 ASC36是利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)和超長效藥物開發平臺(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術自主研發的胰澱素受體激動劑多肽。經設計最佳化的ASC36實現了更長的表觀半衰期(以血藥濃度降至Cmax的50%所需時間計)及更高的每毫克多肽生物利用度,從而支援每月一次皮下給藥,且注射體積不超過1毫升。這些經設計最佳化的特性使其在規模化生產中成本更低(scalability advantages in manufacturing)。 在頭對頭非人靈長類動物研究中,ASC36緩釋皮下儲庫型(depot)制劑的平均表觀半衰期(observed half-life)約為15天,比petrelintide長3倍,支援ASC36有望在人體中實現每月一次給藥治療肥胖症。 在頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)大鼠研究中(DIO模型已被證實對人體中的療效具有高度預測性),給藥相同摩爾濃度的ASC36和petrelintide,ASC36減重達10.01%,petrelintide達5.25%,ASC36的減重效果相對提升達91%(表1)。每毫克多肽的減重效果更優,也可能使ASC36在規模化生產中成本更低。 表1. 在經過7天治療的DIO大鼠中,ASC36的減重效果顯著優於petrelintide,且差異具有統計學顯著性 組別…

WEKA 宣佈推出為 NVIDIA BlueField-4 打造的全新 NeuralMesh 架構

革命性平臺設計標誌著 AI 基礎設施的重大演進,消除傳統 CPU 需求,同時為企業級 AI 工廠提供突破性的效能密度、線性擴充套件能力和卓越的電源效率 華盛頓及加州坎貝爾2025年10月30日 /美通社/ — 2025 年華盛頓 GTC 大會訊息:WEKA 宣佈,正為 NVIDIA 新發布的 BlueField-4 資料處理單元 (DPU) 開發下一代 WEKA® NeuralMesh™ 智慧儲存系統,此舉標誌著 AI 基礎設施架構與部署方式的革命性轉變。這種突破性方法無需獨立的 CPU 伺服器,而是利用 NVIDIA BlueField-4…

杜拜市政局於 Asia-Pacific Cities Summit 推出 Circle Dubai 專案,提倡可持續發展與減少廢物

阿聯酋杜拜2025年10月30日 /美通社/ — 杜拜市政局在可持續發展廢物管理中推出 Circle Dubai 先驅計劃,體現杜拜對支援全球為可持續發展城市努力的承諾。在杜拜主辦的 Asia-Pacific Cities Summit – Mayors Forum 2025 期間(2025 年 10 月 27 日至 29 日),此計劃啟動。 杜拜市政局於 Asia-Pacific Cities Summit 推出 Circle Dubai 專案,提倡可持續發展與減少廢物。…

2025 年第 3 季,e& 繼續保持強勁成長,合併營業額增長 29.2% 至 186 億迪拉姆。

2025 年首九個月,該公司合併營業額達 535 億迪拉姆,較去年同期增長 25.3%。 2025 年首九個月綜合淨利達 118 億迪拉姆,較去年同期增長 39.7%。 集團使用者總數達 2.022 億 阿聯酋阿布扎比2025年10月30日 /美通社/ — e& 公佈 2025 年第 3 季度合併財務報表,報告顯示合併營業額為 186 億迪拉姆,較去年同期增長 29.2%。同時,2025 年首九個月的合併營業額為 535 億迪拉姆,較去年同期增長 25.3%。這反映該集團穩健商業模式,以及延續上半年破紀錄業績的能力。 2025…

I-MAB (Nasdaq: IMAB)正式更名為新橋生物(NovaBridge Biosciences;Nasdaq: NBP),股票交易將於 2025 年 10 月 30 日正式生效,新品牌標誌著其向全球生物科技平臺型公司的戰略轉型。

全新企業品牌標誌著公司向全球生物科技平臺的戰略轉型,致力於加速創新藥物惠及全球患者。 公司擬在香港進行首次公開募股(IPO),並透過在美國納斯達克(NASDAQ)和香港聯交所(HKEX)雙重上市,擴大對全球資本和創新資源的連結。 基於全新「中心-輻射(hub-and-spoke)」業務模式,公司已成立子公司 Visara Inc. (Visara),並已收購新型雙特異性生物分子VIS-101(靶向 VEGF-A/ANG2)。相較現行標準療法,VIS-101有望為濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)患者提供更持久、更有效的治療選擇。 公司核心資產givastomig(一款潛在同類最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB雙特異性抗體),正按照此前公佈的投資計劃持續推進研發。 馬裡蘭州羅克維爾2025年10月29日 /美通社/ — 新橋生物(NovaBridge Biosciences,下稱「新橋生物」或「公司」)今日宣佈,公司已完成名稱變更,由「I-Mab」正式更名為「新橋生物」。此項更名決議已獲得公司於2025年10月24日召開的特別股東大會高票透過,並獲董事會批准。自2025年10月30日開盤起,公司美國存托股份(ADS)將正式啟用新公司名稱及新股票程式碼「NBP」(Nasdaq: NBP),取代現有程式碼「IMAB」(Nasdaq: IMAB)。 公司同步上線全新品牌及官網(www.novabridge.com),標誌著向全球生物科技平臺戰略轉型邁出關鍵一步,持續致力於加速創新療法惠及全球患者。 關於此次名稱及股票程式碼變更,現有股東無需進行任何行動,公司CUSIP號碼將保持不變。在部分第三方網站或應用程式上,若搜尋「NovaBridge Biosciences」或「NBP」時,可能暫時無法查詢到公司美國存托股份(ADS)在2025年10月30日之前的歷史交易資料。如遇此種情況,相關資料可暫時透過搜尋「I-MAB」或「IMAB」進行查詢。 新橋生物Logo – 相連的分子結構組合成字母「N」,寓意公司與合作伙伴攜手共建更健康未來;開放的圓環象徵持續創新與探索精神。 新橋生物執行董事長傅唯先生表示:「全新的企業品牌形象生動體現了我們新的戰略核心——透過高效協作、科學轉化與卓越執行,加速推進變革性療法,為患者和投資者創造更大價值。美港兩地雙重上市是公司全球化戰略的關鍵一步,這將幫助我們拓寬投資者範圍、提升交易流動性和資本連結能力,並強化在快速增長的亞洲市場的影響力。」 新橋生物執行長傅希湧博士表示:「新品牌形象與我們向全球生物科技平臺轉型的戰略高度一致。近期,在針對givastomig(一款有望成為胃癌治療領域的同類最佳 Claudin 18.2 靶向療法)的『三聯會議(Triple Meeting)』上,公佈了令人振奮的I期單藥臨床最新資料;同時,我們已成立子公司 Visara…

最具潛力全面替代永久支架:高潤霖院士團隊公佈先健科技IBS®冠脈支架II期及III期臨床研究兩年隨訪結果

深圳2025年10月29日 /美通社/ — IBS®可吸收藥物洗脫冠脈支架系統(簡稱「IBS®冠脈支架」)由先健科技子公司元心科技(深圳)有限公司自主研發,為全球首創全降解鐵基可吸收冠脈支架。 於美國當地時間10月25-28日召開的經導管心血管治療年會(TCT 2025)上,IBS®冠脈支架的三項主題均獲大會採納,並由中國醫學科學院阜外醫院宋雷教授代表高潤霖院士和全體研究者面向全球重磅公佈。 IBS®冠脈支架以顛覆性創新和優異的臨床資料在全球心血管介入領域最具影響力的學術盛會上獲得了全球學界及行業的高度認可和廣泛關注。 主題一|IBS®冠脈支架II期臨床研究兩年隨訪結果 IBS®冠脈支架II期臨床研究(IRONMAN-II)兩年隨訪結果在本次TCT大會Late-Breaking Clinical Science專場面向全球行業首次公佈。 IBS®冠脈支架II期臨床研究是一項前瞻性、多中心、單盲、隨機對照臨床研究,主要研究終點為冠脈支架植入術後兩年病變節段內晚期管腔丟失(In-Seg. LLL)。該項臨床研究於2022年3月正式啟動,僅用時9個月便順利於國內36家中心完成全部518名受試者入組,1:1隨機分配至試驗組(IBS®冠脈支架)和對照組(Xience®依維莫司藥物洗脫冠脈支架)。 兩組在器械成功率和病變成功率上均達到100%。在臨床成功率上,試驗組達99.6%,略高於對照組 98.8%,顯示出IBS®冠脈支架具有良好的推送性、透過病變性、支撐力及回撤效能。 IBS®冠脈支架: 安全性和有效性與永久金屬支架相當 IBS®冠脈支架II期臨床研究兩年隨訪顯示,病變節段內晚期管腔丟失(In-Seg. LLL): 試驗組0.28±0.52mm VS 對照組0.23±0.43mm,無顯著性差異,符合預設非劣標準,達到主要研究終點! 圖:IBS II期臨床研究主要終點 同時,兩年隨訪結果觀察到,試驗組無試驗支架血栓事件發生,對照組發生1例試驗支架血栓事件。 II期臨床研究兩年隨訪結果充分驗證,IBS®冠脈支架非劣於目前市場主流的藥物洗脫金屬支架,進一步展示出了理想的安全性和有效性! 同時,本項臨床研究還充分證明瞭IBS®冠脈支架具有更廣的適用範圍,在挑戰性病例中,表現同樣出色! IBS®冠脈支架:適用更高的複雜病變比例 本項研究的試驗組與對照組基線情況相似,患者入組條件與真實世界患者情況高度吻合,且冠狀動脈病變分型中的複雜病變(即B2/C病變)比例在試驗組中更高:試驗組71.6% vs…